MUTACIONES GEN TICAS I conclusi n

INTRODUCCION

La genética, es el estudio científico de cómo se transmiten los caracteres físicos, bioquímicos y de comportamiento de padres a hijos. El principal objeto de estudio de la genética son los genes, formados por ADN (doble hebra) y ARN (hebra simple) Los cromosomas son estructuras que se encuentran en el centro (núcleo) de las células que transportan fragmentos largos de ADN.
Lamutación es una alteración o cambio en la información genética (genotipo) de un ser vivo y que, por lo tanto, va a producir un cambio de características, que se presenta súbita y espontáneamente, y que se puede transmitir o heredar a la descendencia.
La unidad genética capaz de mutar es el gen que es la unidad de información hereditaria que forma parte del ADN. En los seres multicelulares, lasmutaciones sólo pueden ser heredadas cuando afectan a las células reproductivas.
Una consecuencia de las mutaciones puede ser una enfermedad genética, sin embargo, aunque en el corto plazo puede parecer perjudicial, a largo plazo son esenciales para nuestra existencia.




ADN

Es una cadena de genes que contiene toda la información genética que es heredada por los progenitores hacia la descendencia.Ésta cadena está estructurada en forma de espiral y la forman los llamados cromosomas, que constituyen toda la cadena del ADN ya organizada.
Los elementos principales del ADN son: la Adenina, timina, citosina y guanina. La guanina solo se puede unir a la citosina y la timina solo se puede unir a la adenina.
La manifestación del ADN en el cuerpo de un ser vivo se logra ver en dos tipos de observaciónde este material genético que fue adquirido de los progenitores, y éstos son: el fenotipo y el genotipo
*Fenotipo: Es la manifestación física de los genes en el individuo, éstas son las características que pueden ser observadas a simple vista como puede ser el color de la piel o también el color de los ojos del individuo. Por lógica, éste siempre tiene características similares a las de susprogenitores, es decir que si ambos padres son de tez morena su descendencia también va a ser morena.
*Genotipo: es la constitución genética del ADN, éste no se puede ser observado a simple vista y su constitución es la que da la manifestación del fenotipo. El genotipo es el que da las funciones químicas internas, como la de producir insulina. (Ver figura 1º)
CROMOSOMA

Es la cadena completa de ADN yaorganizada, esta organización hace que tome una forma de x. Los cromosomas están ubicados dentro del núcleo de una célula. Las células sexuales tienen la mitad de cromosomas que una célula somática. Cada cromosoma tiene un cromosoma homólogo que es otro cromosoma totalmente igual, con una cadena de ADN similar. Existen varios tipos de cromosomas y éstos son nombrados de acuerdo a la forma delcromosoma, y son:
*Metacéntrico: Que es el que tiene el centrómero en la mitad.
Sub-metacéntrico: El centro de la x está un poco más arriba que el del cromosoma metacéntrico haciendo que los cromosomas tenga los brazos superiores más pequeños.
*Acrocéntrico: El centrómero ya esta mucho mas arriba haciendo que los brazos superiores del cromosoma sean más pequeños aún.
*Telocéntrico: Este cromosoma ya aperdido su forma de x puesto que ya no tiene brazos superiores y toma una forma de uve (V) invertida. El único ejemplo de éste cromosoma en los seres humanos es el cromosoma que determina el sexo masculino.
MUTACIONES

Es un cambio, alteración o destrucción del material genético de un ser vivo. Por tanto las características físicas y químicas cambian. Hay varios tipos de mutaciones. La gran mayoríase consideran malas pero una sola se considera buena y ésta es la evolución. También existen las mutaciones genéticas que son mutaciones en las cuales cambia un solo gen. Dicho gen puede ser destruido o simplemente cambiar un poco y también existen las mutaciones cromosómicas que son en las que una parte de un cromosoma cambia o se destruye en fracciones una parte de un cromosoma salta a otro...