MUTACIONES Yo

MUTACIONES
CROMOSÓMICAS
Son alteraciones en el número o en la estructura de los cromosomas. (Se deben a errores durante la gametogénesis, es decir, laformación de los gametos por meiosis, o de las primeras divisiones del cigoto.)
Mutaciones cromosómicas por:

1) INVERSIONES: Un segmento del cromosoma cambia suorientación dentro de este cromosoma. (Son provocadas por dos roturas en un mismo cromosoma y el material genético, que hay entre ambos puntos de rotura, giray se coloca en el hueco que ha dejado en el cromosoma.)

a) Deleciones: pérdida de un fragmento del cromosoma, lo que origina un desequilibrio entre dichoscromosomas.
* Síndrome “Cri du chat”:

b) Duplicaciones: presencia de una copia extra de un segmento de un cromosoma. Las duplicaciones son conocidas enocasiones como trisomías.

2) TRANLOCACIONES: Una porción de un cromosoma se transfiere a otro.

GENÓMICAS
Las mutaciones genómicas afectan al número de cromosomasdebido a un reparto desigual de cromosomas durante la meiosis en la formación de gametos (de forma que unos gametos quedan con cromosomas de más y otros concromosomas de menos.)
POLIPOIDIA: La poliploidía es un incremento del número de cromosomas característico,( es decir, que no hay parejas de cromosomas 2n, osea diploides, sino que podrían ser de 3n o más.)

ANEUPLODIA: Hay un cambio en el número cromosómico, es decir, en el número de cromosomas.
1) (El síndrome deDown es un tipo de aneuplodía, y se le conoce como la Trisomía 21, ya que tiene un cromosoma más en la pareja 21.)
RESUMEN DE LOS TIPOS DE MUTACIONES