mutaciones
















MUTACIONES


1. Concepto de mutación: es la alteración genética repentina e irreversible producida en los cromosomas de una ser vivo que da lugar a un carácter nuevo que se transmite a los descendientes según las leyes normales de la herencia. Es posible que la mutación ocurra durante la meiosis.
2. Causas naturales o espontaneas: son aquellas que se dan encondiciones normales de crecimiento y del ambiente, representan la base de la evolución. (de forma natural o normal en los seres vivos). Ejemplo: la capacidad de cambiar de color del camaleón ( la adaptación de las especies)
Causas inducidas: se produce como consecuencia de la explosión de agentes mutágenos , químicos o físicos. Un ejemplo claro en esta mutación fue el Accidente de Chernóbyl.-Agentes físicos  ejemplo: radiaciones y rayos ultravioletas, etc.
-Agentes químicos ejemplo: análogos de base  de ácidos nucleicos  o alcaloides, etc.
-Agentes biológicos: virus, bacterias, etc.

3. Efectos con ejemplos
Efectos Nocivos: Son especialmente peligrosas en los gametos, cigotos o células de un embrión del que pueden surgir individuos u órganos anómalos. Si afecta a células encontinua división puede surgir un cáncer, al alterar los oncogenes o los genes supresores. La mayoría de las mutaciones son letales, pero también pueden producir numerosas enfermedades hereditarias, congénitas y enfermedades crónicas en el adulto. Muchos de los contaminantes ambientales son agentes mutagénicos que no sólo afectan al ser humano sino también a los componentes biológicos delos ecosistemas, provocando en muchos casos severos desequilibrios y daños permanentes.

Beneficiosos: Las mutaciones pueden inducir cambios que adaptan los seres vivos al medio ambiente. Una sustitución de un nucleótido en la secuencia del ADN puede pasar desapercibida, pero también puede producir alteraciones importantes en la función biológica de una proteína. Las mutaciones nuevas tienen mayorprobabilidad de ser perjudiciales que beneficiosas en los organismos, y esto se debe a que son eventos aleatorios con respecto a la adaptación, es decir, el que ocurra o no una mutación particular es independiente de las consecuencias que puedan tener en sus portadores.





4.Clases de mutaciones: a. Génicas o puntuales, tipos y ejemplos
b. Cromosómicas, según la estructura, tipos y ejemplosgráficos. Y según el número, ejemplos.
A. Mutaciones moleculares o puntuales:
Son la mutaciones que ocurren al alterar la secuencia de nucleótidos del ADN. Entre las mutaciones puntuales podemos distinguir: 

a) Mutación por sustitución de bases: Se producen al cambiar la posición de un nucleótido por otro, por ejemplo, donde debería haber un nucleótido de citosina, se inserta uno de timina. 

b)Mutación por pérdida de nucleótidos o delación: En la secuencia de nucleótidos se pierde uno y no se sustituye por nada. 

c) Mutación por inserción de nuevos nucleótidos: Dentro de la secuencia del ADN se introducen nucleótidos que no deberían estar. 

d) Mutación por inversión de nucleótidos: Se producen giros de 180 grados, es decir dos segmentos de nucleótidos de hebras complementarias seinvierten y se intercambian. 

e) Mutación por translocación de pares de nucleótidos complementarios.

B. MUTACIONES CROMOSÓMICAS
El cambio afecta a un segmento de cromosoma (mayor de un gen), por tanto a su estructura. Estas mutaciones pueden ocurrir por:
Delección. Es la pérdida de un segmento cromosómico, que puede ser terminal o intercalar. Cuando ocurre en los dos extremos, la porciónque porta el centrómero une sus extremos rotos y forma un cromosoma anular.






Inversión. Cuando un segmento cromosómico rota 180° sobre sí mismo y se coloca en forma invertida, por lo que se altera el orden de los genes en el cromosoma.

Duplicación. Repetición de un segmento cromosómico.


Translocación. Intercambio de segmentos entre cromosomas no homólogos, que puede ser o...