Mutaciones

Colegio Santa Cecilia
Asignatura: Biología.

Mutaciones cromosomicas.









Alumna: Camila Correa Correa.
Profesora: Alejandra
Curso: 4to Medio.



Introducción:


Unamutación cromosómica es una alteración en la secuencia de ADN puede ser desde un pequeño evento como la alteración en un sola base nitrogenada hasta la ganancia o perdida de un cromosoma entero. Estopuede suceder por daños químicos, radiación o simplemente errores durante la replicación y transcripción del ADN. Una de las consecuencias por las mutaciones puede ser las enfermedades genéticas, estopuede ser visto como algo totalmente perjudicial pero sin embargo las mutaciones son necesarias dentro de nuestro cuerpo, ya que sin cambio no habría evolución.Deleción:
Una deleción, en genética, es un tipo especial de anomalía estructural cromosómica que consiste en la pérdida de un fragmento de ADN de un cromosoma. Esta pérdida originaun desequilibrio, por lo que las deleciones están incluidas dentro de las reordenaciones estructurales desequilibradas. El portador de una deleción es monosómico respecto a la información génica delsegmento correspondiente del homólogo normal.
Una deleción puede producirse en el extremo de un cromosoma (deleción terminal) o a lo largo de uno de sus brazos (deleción intersticial).
El origen delas deleciones puede ser una sencilla rotura cromosómica y pérdida del segmento. En ciertos casos, las deleciones son el resultado de un entrecruzamiento desigual entre cromosomas homólogos ocromátidas hermanas mal alineados. También se pueden producir en la descendencia por segregación anormal de una translocación o una inversión equilibradas de los progenitores.

Las duplicaciones:
Surgencuando un segmento cromosómico se replica más de una vez  por error en la duplicación del ADN,  como producto de una reorganización cromosómica de tipo estructural (ver más adelante inversiones y...