Mutaciones

MUTACIONES
-Una de las caracteristicas del ADN es la gran fidelidad con la que se transmite de generación en generación.en ocasiones puede sufrir cambios que se transmiten a la descendencia; mutaciones. Se traducen en cambios en las proteinas, pueden afectar a las posibilidades de supervivencia del organismo, las hay perjudiciales (incluso muerte), beneficiosas o neutras.
TIPOS DE MUTACIONES:Atendiendo a las celulas afectadas:
-Germinales: Son las que afectan a los gametos, es decir a las celulas del ciclo germinal.
-Somáticas: Las que sufren las celulas somáticas, las que procedan de ella por mitosis pudiendo causar enfermedades graves pero no son heredables.
-Génicas: Las mutaciones en un sentido mas estricto.
-Cromosómicas: Afectan a la disposición de los genes de uncromosoma.
-Genómicas: Alteran el numero de cromosomas característico de la especie.

EL ORIGEN DE LAS MUTACIONES:
-Se producen de manera espontanea; por causas naturales como errores que pueden ocurrir en la replicación o en la meiosis.
La tasa de mutación espontánea es mas baja en las bacterias y en otros microorganismos que en organismos más complejos. En la especie humana se calcula que ocurreuna mutación en uno de cada c ien mil a un millon de gametos.
Otras mutaciones son causadas por la presencia en el medio de agentes fisicos o quimicos.
Estas son mutaciones inducidas y agentes mutagénicos.

2. Mutaciones génicas
Las mutaciones genicas son las que alteran la secuencia de nucleótidos de un solo gen.

SUSTITUCIONES DE BASES:
Consisten en el cambio de una base del ADN porotra.
-Transiciones: Si se sustituye una base purica por otra purica, o bien una pirimidinica por otra pirimmidinica.
-Transversiones: Si la sustitución es de una base púrica por otra pirimidinica o viceversa.

MUTACIONES POR CORRIMIENTO DE LA PAUTA DE LECTURA
Se denomina insercciones y deleciones si consisten en la adicion o en la pérdida de algún nucleotido en la molecula de ADN,respectivamente. A partit del punto en el que ocurre la insercion o deleción, varían todos los tripletes de bases; por ello, se dice que estas mutaciones proovocan un corrimiento de la pauta de lectura.

3.Mutaciones cromosómicas
Son las que provocan cambios en la estructura de los cromosomas. Pueden afectar al orden de los genes en los cromosomas o a su número. La mayoria de los seres pluricelularesson diploides por lo que aunque uno de los cromosomas tenga una mutación tendrán otro normal.

CONSECUENCIAS DE LAS MUTACIONES CROMOSÓMICAS
Las translocaciones e inversiones afectan poco al portador, ya que no varía el número de genes. Pueden provocar alteraciones cuando un gen se separa de las regiones que controlan su expresion o se acerca a otras regiones reguladoras que no lecorresponden.

Las deleciones y duplicaciones aunque afectan asolo a un cromosoma de la pareja pueden tener consecuencias graves.

Las mutaciones cromosómicas pueden dificultar el proceso de la meiosis en el portador ya que se entorpece el emparejamiento correcto de los cromosomas homólogospor lo que pruduciría una descendencia inviable.
4.Mutaciones genómicas
Son variaciones en el numero normal decromosomas de una especie.

EUPLOIDÍAS:
Alteraciones en el número normal de dotaciones cromosómica. Existen dos tipos:
-Monoploidía: Un solo cromosoma de cada par. Es un estado normal en los hongos. En estos organismos no cabe hablar de mutación.
cromosomaspudiendo ser triploides tetraploides y en general poliploides.
-Alopoliploidía: Una especie incorpora un juego de cromosomas quepertenece a otra especie.

ANEUPLOIDÍAS:
Los individuos afectados presentan algún cromosoma de más o de menos respecto a su dotación normal. Los tipos más frecuentes son:
-Trisomías: Los portadores poseen un cromosoma de más. Provocan desequilibrios génicos.
-Monosomías: Los individuos carecen de un cromosoma de una pareja de homólogos; 2n-1. La carencia de un autosoma es letal.

5.Agentes...