mutaciones

la mutación es una modificación que se produce en los datos genéticos de un organismo viviente. Dicha alteración, que puede resultar hereditaria, implica una modificación de sus características.1.-MUTACIONES QUIMICAS
Estas afectan la constitución química de los genes . Se originan por Sustitución Donde debería haber un nucleótido se inserta otro. Por ejemplo, en lugar de la citosina seinstala una timina asi también por Inversión donde mediante dos giros de 180° dos segmentos de nucleótidos de hebras complementarias se invierten y se intercambian. cuando Ocurre un traslape de pares denucleótidos complementarios de una zona del ADN a otra y finalmente por Desfasamiento, Al insertarse o eliminarse uno o más nucleótidos se produce un error de lectura durante la traducción que conllevaa la formación de proteínas no funcionales.

2.-MUTACIONES BIOLOGICAS
El cambio afecta a un segmento de cromosoma (mayor de un gen), por tanto a su estructura. Estas mutaciones pueden ocurrir por:Delección que Es la pérdida de un segmento cromosómico, que puede ser terminal o intercalar. Cuando ocurre en los dos extremos, la porción que porta el centrómero une sus extremos rotos y forma uncromosoma anular. Por Duplicación. Repetición de un segmento cromosómico. Translocación. Intercambio de segmentos entre cromosomas no homólogos, que puede ser o no recíproca. Algunos tipos detranslocaciones producen abortos tempranos. También se pueden formar portadores de trisomías como la del 21 (síndrome de Down); al translocarse todo el cromosoma 21 a otro cromosoma como el 14 (14/21), losgametos de esa persona llevarán el cromosoma translocado más uno normal, por lo que al fecundarse con el gameto contrario, el producto resultante tendrá tres cromosomas 21. Y finalmente por Isocromosomas.Estos se forman cuando el centrómero, en lugar de dividirse longitudinalmente, lo hace en forma transversal

3.- MUTACIONES FISICAS

La poliploidia es más frecuente en vegetales que en...