mutaciones
Morales campos David Iván 357B
1. ¿cómo se define la mutación?
Una mutación es una alteración o cambio en la información genética (genotipo) de un ser vivo y que, porlo tanto, va a producir un cambio de características, que se presenta súbita y espontáneamente, y que se puede transmitir o heredar a la descendencia. La unidad genética capaz de mutar es el gen que esla unidad de información hereditaria que forma parte del ADN. En los seres multicelulares, las mutaciones sólo pueden ser heredadas cuando afectan a las células reproductivas.
2. Explica cualesson las causas o que factores pueden inducir la mutación.
Mutaciones naturales o espontáneas: Son las que se producen en condiciones normales de crecimiento y del ambiente. Representan la base de laevolución.
Mutaciones inducidas: Son las mutaciones provocadas artificialmente por algún agente exógeno generalmente conocido llamado agente mutágeno. Entre los agentes mutágenos encontramos:Agentes físicos:
Radiaciones ionizantes: Como los rayos ultravioleta, los rayos X, partículas alfa, beta y gamma de fuentes radiactivas como el radio, uranio, cobalto, rayos cósmicos que aumentancon la disminución de la capa de ozono.
3. Explica que es la mutación genética y sus características.
Cambio brusco permanente de uno o varios caracteres hereditarios,que sobreviene de modoespontáneo,o que está provocado por cualquier agente externo,sea de causa física como las radiaciones,química o biológica,por ejemplo producida por un virus.La causa es una alteración del ADN que,al encontrarlos mecanismos de reproducción celular,da lugar a un cambio que es transmitido a la descendencia.La mutación puede afectar a 1 gen,a un grupo de genes o a 1 cromosoma(mutación cromosómica) o a 1complejo de cromosomas(mutación genómica).
4. Explica que es la mutación cromosómica y sus características.
Las mutaciones cromosómicas son modificaciones en el número total de cromosomas, la...
Regístrate para leer el documento completo.