Mutaciones

Mutaciones
En 1902, el botánico holandés Hugo de Vries dio a conocer los resultados de sus estudios sobre herencia mendeliana
De Vries denominó a los cambios hereditarios mutaciones, y los organismos que presentaban estos cambios, mutantes


Una mutación es un cambio heredable del material genético.
Los cambios pueden ocurrir en distintos niveles deorganización de dicho material:

✓ Alteración del ordenamiento de los nucleótidos del ADN en uno o más genes (mutación génica);
✓ Alteración de la estructura del cromosoma en el cual el ADN' está ordenado (mutación cromosómica);
✓ Aumento del número normal de cromosomas (poliploidia).

Cabe destacar que, aunque las mutaciones pueden ocurrir en cualquier tipo de células, su importancia es mayorcuando ocurren en el interior de las células sexuales.

El efecto potencial de estas mutaciones será mucho mayor sobre la descendencia de una población en condiciones de reproducirse.

Las clases de mutaciones

* En la mutación génica- interviene un gen: es probable que un cambio químico provoque cambios en la enzima controlada por dicho gen. Este cambio enzimático puede manifestarse por unatransformación del carácter hereditario controlado por el gen.
* Las mutaciones cromosómicas afectan a la estructura de los cromosomas y son observables al microscopio (células gigantes de la Drosophila). Estas alteraciones implican la ruptura y recombinación de los cromosomas, con lo cual se produce:
o Inversión de la secuencia de los genes de un cromosoma.
Duplicación de un segmentocromosómico.
o Eliminación de un fragmento del cromosoma por fusión de un fragmento de cromosoma con
otro cromosoma.
o Pérdida o aumento de un cromosoma.
La mutación de más alto nivel genético es la poliploidie: aumento del número de cromosomas por anomalías de la. meiosis. Cuando en este proceso los dos integrantes del par cromosómico emigran hacia el mismo polo, el resultado es una célula con uncromosoma de más o de menos. El ejemplo más conocido en el hombre es la Trisomía 21 (3 cromosomas en el par 21 de la dotación genética) que recibe el nombre de Síndrome de Dawn
. La- probabilidad media de tener un hijo con este síndrome es de 1 en 700.
La poliploidia es la duplicación de una serie completa de cromosomas. La fórmula cromosómica de 2n (diploide) pasa a 3n (triploide}, a 4n(tetraploide), a 6n {hexaplolde), a 8n (octoplolde), etc.
Generalmente la poliploidia en los animales provoca la muerte de los individuos, pero en las plantas estas mutaciones resultan beneficiosas. En estos casos se manifiestan por un gigantismo: flores muy grandes, frutos más voluminosos, mayor altura de las plantas. Es, probable que las plantas actuales evolucionaron a través de una selección naturalque actuó sobre las variaciones poliploides.
¿Cuáles son las causas de las mutaciones?
Los diversos factores del ambiente pueden producir mutaciones genéticas. Son más frecuentes son:
a) Radiaciones electromagnéticas. Los rayos de onda más corta son los más peligrosos (rayos X, ultravioleta, Radiación radiactiva, rayos cósmicos), en cambio los de onda larga son inocuos (radio, infrarrojos yvisibles).

b) Sustancias químicas. Una serie de productos químicos producen mutaciones: formaldehído, uretano, ácido nitroso, la colchicina, etc. Determinados alimentos ejercen a veces una acción mutágeno de intensidad variable.

c) Temperatura ambiental. Los cambios bruscos de temperatura pueden provocar mutaciones.
Un ejemplo de importancia:
"EI humo del cigarrillo contiene determinadassustancias químicas que producen mutaciones en las células humanas, ya sea por irritación o por acción química directa. Si las mutaciones son causa de cáncer, estas sustancias químicas pueden producir cáncer al provocar las mutaciones somáticas en el tejido pulmonar del fumador".


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