mutaciones

1) La mutación: en genética y biología, es una alteración o cambio en la información genética (genotipo) de un ser vivo (muchas veces por contacto con mutágenos) y que, por lo tanto, va a producir un cambio de características de éste, que se presenta súbita y espontáneamente, y que se puede heredar o transmitir a la descendencia. Este cambio va a estar presente en una pequeña proporción de lapoblación (variante) o del organismo (mutación). La unidad genética capaz de mutar es el gen que es la unidad de información hereditaria que forma parte del ADN. En los seres multicelulares, las mutaciones sólo pueden ser heredadas cuando afectan a las células reproductivas. Una consecuencia de las mutaciones puede ser una enfermedad genética, sin embargo, aunque en el corto plazo puede parecerperjudiciales, a largo plazo las mutaciones son esenciales para nuestra existencia.
Cromosomas: En biología, se denomina cromosoma a cada uno de los pequeños cuerpos en forma de bastoncillos en que se organiza la cromatina del núcleo celular durante las divisiones celulares (mitosis y meiosis). En las células eucariotas y en las arqueas (a diferencia que en las bacterias), el ADN siempre seencontrará en forma de cromatina, es decir asociado fuertemente a unas proteínas denominadas histonas. Este material se encuentra en el núcleo de las células eucariotas y se visualiza como una maraña de hilos delgados. Cuando el núcleo celular comienza el proceso de división (cariocinesis), esa maraña de hilos inicia un fenómeno de condensación progresivo que finaliza en la formación de entidadesdiscretas e independientes: los cromosomas.
BASES GENÉTICAS
ÁCIDOS NUCLEICOS. Son moléculas orgánicas formadas por cadenas de nucleótidos, los cuales pueden consistir en un solo nucleótido o en una cadena larga de los mismos. Reciben este nombre ya que fueron aislados por primera vez dentro del núcleo de una célula. Sin embargo, algunos ácidos nucleicos se encuentran en el citoplasma celular. Cadanucleótido está compuesto por un grupo fosfato, un grupo de azúcar y una base nitrogenada. Los ácidos nucleicos de cadena larga son el DNA (Ácido Desoxirribonucleico) y el RNA (Ácido Ribonucleico) los cuales tienen dos funciones fundamentales que son:
Almacenar la información hereditaria del organismo.
Dirigir la síntesis de proteínas específicas.
DNA: (Ácido Desoxirribonucleico) : Molécula de laherencia en todas las formas de vida en la Tierra compuesta de nucleótidos de desoxirribosa que forma parte de los cromosomas eucarióticos. Esta molécula tiene una estructura en forma helicoidal que fue descubierta por Francis Crack, Maurice Wilkins, Rosalind Franklin y James Watson.
RNA: (Ácido Ribonucleico: es un transcrito a partir de la cadena de DNA por la enzima RNA polimeraza. Contieneribosa y los nucleótidos que lo componen son la guanina, citosina, adenina y uracilo. Su función es copiar la información y llevarla desde el núcleo hasta el citoplasma.
CROMOSOMA: Es un cuerpo filamentoso en forma de bastón en el núcleo de la célula que contiene las unidades hereditarias, ( genes ). Está constituido por un centrómero y dos porciones longitudinales llamadas cromátidas hermanas.GEN: Es una parte de una molécula de DNA que puede ser copiada en la forma de una molécula de RNA a través de un proceso llamado trnscripción.. En las funciones de catalizadoras, a su vez las enzimas regulan las reacciones metabólicas. Además, los genes son los encargados de todas nuestras características físicas y es donde se encuentran muchas de las enfermedades genéticamente heredadas, los cualesse podrían prevenir en la etapa de la fecundación si se conocieran cuales son los genes responsables por éstas.
Genotipo: El genotipo se refiere a la información genética que posee un organismo en particular, en forma de ADN.1 . El genotipado se usa para determinar qué variaciones específicas existen en el individuo. El genotipo, junto con factores ambientales que actúan sobre el ADN,...