Mutaciones

MMP-13
Nuevos casos (910.000) de cáncer de mama aparecen en el mundo cada
personas al año, y 376.000 mueren como resultado (1). En el año 2006, de mama cáncer se calcula que representa para las mujeres el 31% nuevo comienzo cánceres (2). En Taiwán, el cáncer de mama tiene mayor incidencia
entre todos los cánceres femeninos (3) y ocupa el cuarto lugar en todo las muertes por cáncer (4). En lospacientes con cáncer de mama el taiwaneses
primera aparición de esta enfermedad es a menudo a una edad temprana.
Según las estadísticas, más de 50% del total de cáncer de mama diagnosticados anualmente en Taiwan deriva de pacientes menores de 50
años de edad, y esta proporción es más alta que la observada en Población occidental (5,6). El diagnóstico precoz del cáncer de mama puede proporcionara los pacientes una una gama más amplia de opciones terapéuticas, así como un mayor éxito tasa de terapia que disminuye la mortalidad. Con el tratamiento adecuado, la tasa de supervivencia a los 10 años puede alcanzar el 60%, y la etapa tasa de supervivencia puede ser tan alta como 80%. Tasa de supervivencia en estadio 0 es cercana al 100% (7). Estos datos indican que el diagnóstico precoz y eltratamiento del cáncer de mama es la clave para una mayor supervivencia las tasas. Actualmente, la mamografía, resonancia magnética (resonancia magnética formación de imágenes), y marcadores tumorales son los más comúnmente utilizados herramientas de diagnóstico para el cáncer de mama pero tienen inherente limitaciones. La mamografía se utiliza ampliamente como un conveniente cribado herramienta enmujeres mayores de 50 años, pero no tiene alta sensibilidad. Por lo tanto, <50% de los pacientes son diagnosticados a través de la mamografía (8). La mamografía es también limitado por refinados tejidos mamarios. Las mujeres más jóvenes en Taiwán tienen más refinados tejidos de cáncer de mama, que pueden afectar la sensibilidad, pero los tumores en estos pacientes son generalmente más invasiva(9). Los marcadores tumorales podría convertirse en el método más conveniente para el diagnóstico de cáncer de mama clínica en el futuro, y lo hacen no causa ningún efecto secundario. Actualmente, los utilizados para el pecho cáncer incluyen: CEA (antígeno carcinoembrionario), CA15.3 (Carbohydrate antigen15.3), y CA 27,29 (Carbohydrate antígeno 27,29) (10). Sin embargo, estos marcadores tienen unbajo sensibilidad y especificidad en el diagnóstico de cáncer de mama, lo que disminuyendo su precisión. Guías de práctica clínica de la Sociedad Americana de Oncología Clínica (ASCO) advierten contra el uso de CA15.3 o CEA diagnósticos de cáncer de mama cáncer (11,12). Sólo se recomienda como terapéutica monitores para el cáncer de seno en etapa terminal y recurrencias (13). Por lo tanto, en eldiagnóstico clínico, más sensible y más específica marcadores tumorales son necesarios.
Este laboratorio utiliza la completa y altamente eficiente tecnología genética de detección de microarrays para analizar el gen expresión de cáncer de mama y tejidos normales. A partir de estos pruebas que buscaban genes con alta expresión de mama cáncer, que puede servir como un marcador tumoral. Por lotanto, hemos utilizado tres pares de muestras de tejido normal de mama y cáncer de diferentes tipos de células (carcinoma lobulillar infiltrante, metaplásico carcinoma, y ​​carcinoma ductal infiltrante) y realizó el análisis de microarrays utilizando la matriz de Agilent Oligo. Como resultado, los 371 genes con niveles de expresión en el tejido tumoral 2 veces mayor que el tejido normal en los tresgrupos de tipos de células fueron seleccionados. Hemos descubierto 25 genes que codifican la secreción proteína de 371 genes mediante el empleo de estudios de la bioinformática. De los 25 genes, MMP13, Camp, COL10A1, y FLJ25416 son más específicos para el cáncer de mama que los demás genes. Nosotros membrana utilizada matriz y RT-PCR en 15 pares de tejidos clínicos de pacientes con cáncer, y...