Mutaciones

Mutaciones

OBJETIVOS
• Comprender que todo fenotipo es la
consecuencia del genotipo y el ambiente.

Definición
Una mutación es todo cambio que afecte al
material genético o hereditario: ADN,genes,
cromosomas o cariotipo.

CARACTERÍSTICAS
SEGÚN LA CÉLULA AFECTADA:
• Las mutaciones pueden producirse tanto en
células somáticas como en células germinales.
• Son heredables solo cuando afectan alas
células germinales.
• Si afectan a las células somáticas, se extinguen
por lo general con el individuo (NO se
heredan).

• Las mutaciones pueden ser naturales (espontáneas)
o inducidas.MUTACIONES
NATURALES:
Errores durante la
replicación.
Daños fortuitos en el
ADN.
Elementos génicos
transponibles.

MUTACIONES
INDUCIDAS:
Provocadas por
radiaciones
Sustancias químicas
Otros agentesmutágenos.

MUTACIONES SEGÚN LA EXTENCIÓN DEL
MATERIAL GENÉTICO AFECTADO

GÉNICAS
CROMOSÓMICA
S
GENÓMICAS

MUTACIONES GÉNICAS
• Son aquellas que producen alteraciones en la secuencia de
nucleótidosde un gen.
• Existen las de sustituciones de pares de bases y las de pérdida o
inserción de nucleótidos.

Por causas físicas (radiaciones) o
químicas, se altera la secuencia
de nucleótidos de ungen

a) Las de sustituciones de pares de bases, pueden ser:

Transiciones: es el cambio en un
nucleótido de la secuencia del ADN de
una base púrica por otra púrica o de una
base pirimidínica por otrapirimidínica.

Transversiones: es el cambio de
una base púrica por una
pirimidínica o viceversa.

b) Pérdida o inserción de nucleótidos
Este tipo de mutación produce un corrimiento en el orden
delectura. Pueden ser:
Adiciones génicas: es la
inserción de nucleótidos en la
secuencia del gen.

Deleciones génicas: es la
pérdida de nucleótidos.

Mutaciones cromosómicas estructurales

Son loscambios en la estructura interna de los cromosomas.

a) Las que suponen pérdida o duplicación de segmentos o partes del cromosoma:

Deleción cromosómica: es la
pérdida de un segmento de un
cromosoma....