MUTACIONES
Definición: Cambio en el material genético
Clasificación
1. Según células donde se desarrolle:
Células Somáticas: No afecta a la descendencia.
Células Germinales: Afecta a ladescendencia.
2. Según su origen:
Espontáneas: se produce de forma natural durante el proceso de duplicación del ADN en la etapa S de la interfase.
Inducidas: por medio de agentes mutágenos(sustancias químicas nocivas), las mutaciones se pueden heredar de células somáticas y germinales.
Tipos de mutaciones
1. Mutaciones Génicas: alteración de secuencias en un ADN o Nucleótido. Puede serdirecta (transforma un alelo normal en mutante) o retrógrada (alelo mutante se transforma en normal).
a) Sustituciones de pares de bases: menos perjudicial
Transiciones: cambio en un nucleótido de unabase púrica por otra base púrica, de una base pirimídica a otra base pirimídica.
Transversiones: cambio de una base purica por otra pirimídica o viceversa.
b) Perdida o inserción de nucleótido: másperjudicial
Adicion génica: inserción de nucleótidos en la secuencia del gen.
Delecion génica: perdida de nucleótidos.
Se minimiza el efecto de este tipo de mutación ya que el código genético esdegenerado.
2. Mutaciones cromosómicas estructurales: cambios en la estructura interna del cromosoma. Rotura o modificación de los brazos cromosómicos.
a) Perdida o duplicación de segmentos:
Delecióncromosómica: perdida de un segmento del cromosoma, puede producir el síndrome de cri du chat (brazo corto del cromosoma 5).
Duplicación cromosómica: repetición de un segmento, provocado por laduplicación de un segmento del cromosoma.
b) Variación en la distribución de los segmentos de los cromosomas:
Inversiones: se desprende un segmento del cromosoma y luego se reinserta invertido en la mismaubicación. No consecuencias para el individuo pero si para los gametos que origina.
Translocación: Dos roturas de segmentos en dos cromosomas y reinserción intercambiada.
Reciproco intercambio de...
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