Mutaciones
proteínas
Duplicación de ADN
•Una
molécula de ADN
puede originar dos
moléculas de ADN idénticas,
a esto se le conoce como
duplicación del ADN.
•PASOS
•La molécula seabre como
un “zipper”.
•Se
forman dos nuevas
cadenas complementarias y
se unen a las cadenas
viejas.
SINTESIS DE ADN
PALABRAS CLAVE.
HELICASA: Enzima que separa o abre el ADN.
HORQUILLA: SegmentoADN que está separado,
en
las dos hebras.
POLIMERASA: Une las cadenas de AND originales.
Sus funciones es reconocer las bases expuestas en la
cadena original y unir esas bases, con nucleótidoslibres en el citoplasma.
OKASAKI: Hebra seguidora o retardada.
LIGASAl: Une cadenas de ADN hijas.
Síntesis de Proteínas
•Transcripción
del ADN
•El ADN
permite la
formación de ARN(m).
•El
orden delas bases
nitrogenadas del ARNm
se da a partir del orden
de las bases
nitrogenadas del ADN.
•El ARNm
formado posee
una serie de tripletes
llamados codones (cada
codón están formado por
tres basesnitrogenadas).
aminoácidos y los transporta
a los ribosomas para que se
integren a la cadena
polipéptidos que se está
formando.
Traducción del ARN
•El
anticodón (ARNm) se
combina con su codónrespectivo (ARNm).
•La formación de cada par de
bases nitrogenadas es
codón (ARNm) + anticodón
(ARNt).
•El ADN
dirige la síntesis de
proteínas, porque le da la
información al ARN(m) para
se forme elpolipéptido
Síntesis de Proteínas
Mutaciones
Alteración
del
contenido
genético.
Tipos de Mutaciones:
a)Por causa:
Mutación
espontánea: sin
razón aparente (duplicación del
ADN o alteración encromosoma)
Mutación inducida: Por algún
factor (rayos x, ultravioleta)
b) Por efecto en el orden de
organización.
1.Mutación
génica
o
puntiforme:
Cuando
hay
alteraciones en la estructura
moleculardel ADN.
Ej: Daltonismo, hemofilia,
albinismo.
Tipo
de
mutación
espontanea.
Daltonismo
Problema en los
Acromatopsia.
conos de la retina.
Albinismo
Defecto
en la producción de melanina.
2....
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