Mutación genética controlada
Páginas: 2 (276 palabras)
Publicado: 27 de abril de 2014
Monos con mutación genética controlada.
Investigadores chinos crean por primera vez estos monos con mutación genética controlada.
Fecha: 31 de enero, 2014.
Los investigadores de laUniversidad Médica de Nankín, y del Laboratorio de Investigación Biomédica de Primates de Yunnan, en China, han creado dos macacos gemelos con mutaciones específicas valiéndose delmétodo de CRISPR/Cas9 , informa 'The Guardian'.
Según explican los científicos, el método CRISPR (Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats, por sus siglas en inglés)tiene un enorme potencial y ya ha sido exitosamente probado en ratas y ratones. Se cree que el CRISPR no solo permitirá eliminar genes defectuosos en un embrión, sino manipular o editargenomas de plantas y animales. A diferencia de la terapia génica estándar, el CRISPR permite a los científicos eliminar los genes defectuosos de las células o sustituirlos por otros sanose incluso puede corregir una sola 'letra' del código genético.
El equipo de investigadores chinos, dirigido por Jiahao Sha, ha demostrado que el método CRISPR se podría utilizar paracrear monos con fallos genéticos y monitorear el progreso de las enfermedades graves.
Durante el experimento, los investigadores modificaron en quince embriones tres genes implicadosen enfermedades tales como la diabetes y el cáncer. La secuenciación del ADN mostró que la mutación de ocho de estos embriones tuvo éxito para dos de los genes sin causar otrasmutaciones en su genoma, lo que sugiere que la CRISPR/Cas9 no causa otros efectos secundarios.
"Teniendo en cuenta que muchas enfermedades humanas son causadas por anomalías genéticas, lasmodificaciones genéticas dirigidas en los monos son muy importantes para generar modelos de enfermedades humanas", explica Jiahao Sha, el autor principal del estudio.
Síntesis:
Investigadores chinos crean por primera vez estos monos con mutación genética controlada.
Fecha: 31 de enero, 2014.
Los investigadores de laUniversidad Médica de Nankín, y del Laboratorio de Investigación Biomédica de Primates de Yunnan, en China, han creado dos macacos gemelos con mutaciones específicas valiéndose delmétodo de CRISPR/Cas9 , informa 'The Guardian'.
Según explican los científicos, el método CRISPR (Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats, por sus siglas en inglés)tiene un enorme potencial y ya ha sido exitosamente probado en ratas y ratones. Se cree que el CRISPR no solo permitirá eliminar genes defectuosos en un embrión, sino manipular o editargenomas de plantas y animales. A diferencia de la terapia génica estándar, el CRISPR permite a los científicos eliminar los genes defectuosos de las células o sustituirlos por otros sanose incluso puede corregir una sola 'letra' del código genético.
El equipo de investigadores chinos, dirigido por Jiahao Sha, ha demostrado que el método CRISPR se podría utilizar paracrear monos con fallos genéticos y monitorear el progreso de las enfermedades graves.
Durante el experimento, los investigadores modificaron en quince embriones tres genes implicadosen enfermedades tales como la diabetes y el cáncer. La secuenciación del ADN mostró que la mutación de ocho de estos embriones tuvo éxito para dos de los genes sin causar otrasmutaciones en su genoma, lo que sugiere que la CRISPR/Cas9 no causa otros efectos secundarios.
"Teniendo en cuenta que muchas enfermedades humanas son causadas por anomalías genéticas, lasmodificaciones genéticas dirigidas en los monos son muy importantes para generar modelos de enfermedades humanas", explica Jiahao Sha, el autor principal del estudio.
Síntesis:
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