Mycoplasma Pneumoniae

Mycoplasma pneumoniae
Mycoplasma

¿Qué son los micoplasmas?
Son bacterias que representan la forma de vida libre
más pequeña que existe, capaz de replicarse por sí misma.
Se caracterizan por:
Genoma
pequeño

Tamaño • No visibles al MO
pequeño • No producen turbidez

Baja
Baja
capacidad
biosintética
biosint
Tienen req.
Tienen req
nutricionales
nutricionales
complejos

Nosintetizan
No
pared celular
pared

• Insensibles a β-lactámicos
Insensibles
• No se tiñen con Gram
en
Gram
• Muy pleomórficos
Muy pleom
• Sensibles a detergentes, svtes.
Sensibles
svtes
orgánicos y cambios de Osm.
org nicos
Osm

¿Cómo se descubrieron?
1898
PPLO

Nocard y Roux aislaron Mycoplasma mycoides , causante de
pleuroneumonía en bovinos (PPLO: pleuroneumonia-likeorganisms).

30’s

Klieneberger introdujo el concepto de que estos organismos eran
formas sin pared, de vida simbiótica con bacterias con pared.

1937

Aislamiento del 1° micoplasma en humanos en un absceso en la
glándula de Bartholin (M. hominis).
Eaton aisló un pequeño organismo en el esputo de un paciente con
neumonía atípica. Se llamó agente de Eaton.

1944
Eaton
19501960Se acumularon evidencias a favor del agente de Eaton como causal
de infección respiratoria baja en humanos.
Estudios de BM demostraron que los micoplasmas son
microorganismos únicos incapaces de sintetizar pared.

1961

Marmion y Goodburn postularon que el agente de Eaton era un PPLO.

1963

Chanock fue el 1° en cultivar en un medio libre de células al agente
de Eaton y lo designóMycoplasma pneumoniae.

Clasificación de los micoplasmas
Clasificaci

Mycoplasma
pneumoniae

Existen al menos 16 especies del género Mollicutes cuyo huésped primario es el
nero Mollicutes
sped
humano. Son patógenos conocidos M. pneumoniae, M. hominis y M. genitalium;
humano.
genos
pneumoniae M. hominis M. genitalium
también llos Ureaplasmas y M. fermentans (oportunista)
osUreaplasmas
tambi
fermentans

Mycoplasma
Mycoplasma
pneumoniae
Clase
Orden
Familia
Especie

Mollicutes
Mycoplasmatales
Mycoplasmataceae
M. pneumoniae

ME de barrido de Mpn.

El micoplasma patógeno más estudiado en humanos
Citoadhesión: pre-requisito para desencadenar enfermedad.
pre
Mpn es un patógeno primariamente extracelular que depende
de la unión estrecha al epitelio delhuésped para sobrevivir
ORGANELA TERMINAL
Ó DE FIJACIÓN

Organela terminal
terminal
de Mpn
de Mpn
Entramado de adhesinas y
Entramado
adhesinas
proteínas accesorias
prote nas
envueltas por membrana
envueltas

Proteína P1 (170kDa)
na
(170kDa)
adhesina de especial
de
importancia en la patogenia
de Mpn, es la ppal.
Mpn es ppal
estructura de la interacción
estructura
con la célulahuésped
con
Además:
Es inmunodominante
inmunodominante
Es específica de especie
Es

Importancia clínica Mpn
Importancia nica Mpn
Importante agente causal de infecciones del
TRACTO RESPIRATORIO en niños y adultos
TRACTO
SÍNTOMAS
Faringitis
Fiebre
Tos no productiva
Cefalea
Mialgias
Malestar gral
Malestar gral

• Forma subclínica o leve
• Forma severa: 5-15 años
adultosmayores

10-30%
NAC
NAC
atípicas
at

Difícil diferenciar de cuadros bacterianos y virales

Importancia clínica Mpn
Importancia nica Mpn
Con menor frecuencia produce
MANIFESTACIONES EXTRAPULMONARES
MANIFESTACIONES
Están asociadas a:
-Afección del SNC

-Manif. Dermatológicas

Encefalitis-MNG
Parálisis facial
Neuritis óptica
Neuritis
Eritema-Rash
Stevens-Johnson

-Mialgias-Artralgias-Poliartropatías
- Otras: complicaciones cardíacas, anemia hemolítica,
Otras: complicaciones
tica,
complicaciones renales y gastrointestinales.
complicaciones

Acompañan cuadro respiratorio o no

25%
de los
infectados

Individuo con
Individuo
INFECCIÓN AGUDA
INFECCI
Mpn en: nariz
garganta
tráquea
quea

tos
aerosoles

INCUBACIÓN
4-20 días

DAÑO LOCAL
LOCAL...