Mycoplasma y Ureaplasma.

Fisiología y estructura.
Son las bacterias más pequeñas de vida libre, no poseen pared celular lo que les da resistencia ante las penicilinas, cefalosporinas, vancomicinas y otros antibióticos queinterfieren en la síntesis de la pared celular. Poseen esteroles en su membrana celular.
Crecen lentamente, con una velocidad de generación de 1-6 hs.
Patogenia e inmunidad.
M. pneumoniae: patógenoextracelular que se adhiere al epitelio respiratorio mediante una estructura de anclaje especializada.
Las adhesiones interactúan de manera especifica con los receptores de las glucoproteínas deácido siálico en la base de los cilios de las células epiteliales, primero son destruidos los cilios y luego las células del epitelio ciliar.
Funciona como un superantigeno y estimula la migración decélulas inflamatorias al lugar de la infección y la liberación de citoquinas por las mismas.
Epidemiología.
M. pneumoniae: patógeno humano estricto, la enfermedad respiratoria tiene distribuciónuniversal sin incidencia estacional. Es más frecuente en niños de edad escolar y adultos jóvenes (5-15 años). Coloniza la nariz, garganta, traquea y vías aéreas de los sujetos infectados y se diseminan através de gotas respiratorias durante los episodios de tos, la infección se suele diseminar entre los contactos estrechos.
Los niños en especial las niñas están colonizados cuando nacen por M. hominos,M. genitalum y especies del genero Ureaplasma.
Enfermedades clínicas.
M. pneumoniae: la presentación clínica más frecuente es la traqueobronquitis. A las 2-3 semanas de la exposición aparece lafebrícula, malestar, cefalea y tos seca sin expectoración. Los síntomas empeoran de forma gradual al pasar los días, las vías bronquiales se infiltran de linfocitos y células plasmáticas y se puedeproducir una neumonía atípica o ambulatoria. Las complicaciones secundarias incluyen, alteraciones neurológicas, pericarditis, anemia hemolítica, artritis y lesiones mucocutaneas.
M. genitalum:...