Mycoplasma

MICOPLASMA
Se han identificado más de 150 especies de bacterias sin pared (pared
defectuosa), y como mínimo, 15 de ellas, según expertos, son de origen humano,
en tanto que las otras se han aislado de animales y plantas. En los seres
humanos, cuatro especies son de importancia primordial: Mycoplasma
pneumoniae causa neumonía y se le ha vinculado con infecciones articulares y de
otros sitios.Mycoplasma hominis a veces causa fiebre puerperal y se le ha
identificado junto con otras bacterias en infecciones de trompas uterinas.
Ureaplasma urealyticum es causa de uretritis no gonocócica en varones y puede
ocasionar neumopatias en prematuros de bajo peso. Otros miembros del genero
Mycoplasma son patógenos de aparatos respiratorio y urogenital y de
articulaciones de animales. Los micoplasmasson los microorganismos de menor
tamaño que pueden vivir libres en la naturaleza y replicarse por si mismos en
medios de laboratorio.
Fisiología y estructura
Los microorganismos tienen diámetros entre 0.2 y 0.3 mm, pero son muy plásticos
y pleomórficos y pueden tener el aspecto de cuerpos coccoides, con filamentos y
formas grandes multinucleoides. No tienen una pared celular y están limitados sólopor una membrana de triple capa que a diferencia de las bacterias, contiene
esteroles. Los esteroles no son sintetizados por el microorganismo, sino que lo
adquieren como componente esencial del ambiente o de los tejidos en los cuales
crece el microorganismo. Por la falta de pared celular, las bacterias de los géneros
Mycoplasma y Ureaplasma se tiñen mal o no se tiñen en lo absoluto con loscolorantes bacterianos habituales. Su genoma de DNA bicatenario es pequeño, tal
vez por la falta de genes que codifican una pared celular compleja. Crecen con
lentitud en medios de cultivo enriquecidos y en un agar especial para Mycoplasma
donde producen colonias diminutas después de varios días de incubación. El
crecimiento en cultivo se inhibe por antisuero específico dirigido a especies
particulares.Morfología e identificación
A. Microorganismos típicos
Es imposible estudiar los micoplasmas por los métodos bacteriológicos usuales,
por la pequeñez de sus colonias, y la plasticidad y fragilidad de sus células
individuales. La proliferación en medios líquidos da origen a formas diferentes; la
que ocurre en medios solidos consiste más bien en masas protoplásmicas de
contornos indefinidos quefácilmente se deforman. El tamaño de dichas
estructuras es muy variable y va de 50 a 300 nm de diámetro.
Su morfología es diferente, con arreglo al método de estudio (campo oscuro,
inmunofluorescencia, extensiones tenidas con colorante de Giemsa para medios
solidos o líquidos y fijación en agar).

B. Cultivo
El cultivo de micoplasmas patógenos para los humanos obliga a usar medios con
suero o liquidode ascitis, factores de crecimiento, extracto de levadura o un
sustrato metabólico como la glucosa o la urea. No existe un solo medio óptimo
para todas las especies porque muestran propiedades y necesidades de sustrato
diferentes. Después de incubación a 37°C durante 48 a 96 h Posiblemente no
haya enturbiamiento en caldos de cultivo; sin embargo, en las tinciones con
Giemsa del sedimentocentrifugado se identifican las estructuras pleomorficas
características y el subcultivo en un medio solido permite el crecimiento de
colonias pequeñísimas. Después de dos a seis días en el medio bifásico (caldo
sobre agar) y el agar incubados en una caja de Petri sellada para evitar la
evaporación, se detectan con una lupa corriente colonias aisladas que miden 20 a
500 μm; son redondas, con una superficiegranulosa y el centro oscuro “enterrado”
típicamente en el agar. Se les puede subcultivar al seccionar un cuadrado
pequeño de agar que contenga una o más colonias y sembrar dicho material en
una placa reciente, o vaciarlo en goteo al medio líquido. Los microorganismos se
tiñen para estudio microscópico al colocar en forma similar otro cuadro en una
laminilla y cubrir la colonia con un...