Médico Veterinario

Efectos adversos de los fármacos en bovinos Héctor Sumano L1 Lilia Gutierrez O.1 Luis Ocampo C. 1 Introducción Los efectos adversos de los fármacos aplicados a bovinos generan un 1 - 2.5% de reacciones adversas o interacciones indeseables, pero, dependiendo de la destreza y conocimiento de la farmacología por parte del clínico y circunstancias imponderables como la raza, el clima, la presencia deaditivos en el alimento, se ha reportado un 18.6% - 25% de efectos adversos a diversos medicamentos. Esta diferencia es indicativa de la poca investigación farmacológica, así como la alta sensibilidad de los bovinos a los fármacos. Se han clasificado los efectos adversos de los fármacos en aquellos que sus efectos adversos se deben a una sobredosis (tipo A) y en aquellos que se presentan efectosinesperados a dosis terapéuticas (tipo B). Sin embargo, también se pueden incluir como efectos adversos a las interacciones medicamentosas indeseables. Así, el conocimiento de los efectos adversos de los medicamentos deberá ser tomado con extremada precaución ya que no ocurren en todos los animales en todos los casos y no se pueden hacer extrapolaciones directas pues hay diferencias debidas aespecie, raza, sexo, edad, etc. ANTIBACTERIANOS. - lactámicos: Así como en la mayoría de las especies, en bovinos se han reportado reacciones de hipersensibilidad, siendo la penicilina G endovenosa la que presenta las reacciones más severas como disnea, ptialismo, comezón, fiebre, reacciones articulares, edema en la cabeza o perineo, angioedema y diarrea entre otras. Se ha visto, que cuando losvehículos contienen carboximetilcelulosa aumenta el porcentaje de reacciones adversas, principalmente efectos locales en las aplicaciones intramamarias. Otro ejemplo de afectos adversos se presenta en becerros acidóticos al aplicar penicilina G potásica endovenosa produciendoles hipercalemia, malabsorción y trastornos en la flora intestinal. Se ha estimado un 1% de reacciones adversas a las penicilinasen animales gestantes. Se estima que las penicilinas preconstituidas generan cuatro veces más reacciones alérgicas que las penicilinas en polvo. Las razones para ello son: la gran cantidad de ingrediente necesarios para estabilizar a la penicilina, penicilinas expuestas al sol y que liberan la procaína y sobretodo la presencia de carboximetilcelulosa en dichos preparados. El veterinario tiene lacreencia de que la penicilina benzatínica puede brindar protección hasta por 3-5 días. En realidad solo aumenta la gravedad de una reacción alérgica, no brinda concentraciones terapéuticas y deja residus en carne y leche por un mes o más. En parte por estas razones ha sido prohibida su venta en la Comunidad Europea. Cefalosporinas: Muchas de las cefalosporinas que se usan en México no han sidoaprobadas por la FDA para tratamientos sistémicos en ganado, a excepción del ceftiofur.
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Departamento de Fisiología y Farmacología. Facultad de Medicina Veterinaria y Zootecnia. Universidad Nacional Autónoma de México

Sin embargo, dada la similitud que presenta con las penicilinas se puede afirmar que las se lleguen a presentar reacciones de hipersensibilidad. No es extraño que una sobredosisgenere diarrea en becerros y que los preparados preconstituidos puedan ocasionalmente dar lugar a una inflamación severa en el sitio de aplicación. No obstante, la mayoría de estas cefalosporinas (cefotaxima, ceftriaxona, cefoperazona y ceftiofur) son en extremo seguras. Aminoglicósidos: La nefrotoxicidad de los aminoglicósidos es bien conocida y puede llegar a dañar el feto en vacas gestantes,lo cual puede ser inducido por 2 a 3 dosificaciones. Se reconoce que todos los aminoglicósidos son capaces de inducir nefrotoxicidad, sin embargo se ha visto que la neomicina es la más tóxica por vía parenteral. Puede inducir diarrea, síndrome de malabsorción, disnea, ataxia y reacciones alérgicas con colapso cardiovascular, particularmente posteriores a una segunda administración. Solamente se...