Método alternativo para el control de calidad de comprimidos de paracetamol.

Antecedentes
El paracetamol o acetaminofeno (N-acetil-para-aminofenol ó para-acetil-aminofenol) (Figura 1) es un medicamento
con propiedades analgésicas, sin capacidad antiinflamatoria. Actúainhibiendo la síntesis de prostaglandinas,
mediadores celulares responsables de la aparición del dolor [1]. Además, tiene efectos antipiréticos. Se presenta
habitualmente en forma de cápsulas,comprimidos o gotas de administración oral. En la actualidad es uno de los
analgésicos más utilizados.
Figura 1: Fórmula química del paracetamol
El acetaminofeno es un ácido débil (pKa = 9.5) [2]debido a su grupo hidroxilo aromático. Su solubilidad en agua a
20ªC es de 1,4 g/100mL.
La Food and Drug Administration (FDA) establece la espectrofotometría UV como método de referencia para lacuantificación de paracetamol. En el presente trabajo se establecen las condiciones óptimas para su determinación por
titulación conductimétrica, técnica útil en particular para cuantificarácidos y bases débiles, ó soluciones muy diluidas,
situaciones que no se pueden resolver a través de la volumetría clásica ó los métodos potenciométricos. Una importante
ventaja adicional de laconductimetría, es su posibilidad de automatización. La adición de un exceso de base débil,
como el amoníaco, mejora considerablemente los resultados.
La Planta de Medicamentos de Corrientes (PLAMECOR)produce más de 20 especialidades farmacéuticas incluidas
dentro del listado de medicamentos esenciales para la República Argentina, los que son distribuidos en los distintos
hospitales y centrosasistenciales de la provincia. Dentro de la familia de analgésicos y antipiréticos este establecimiento
elabora comprimidos de paracetamol.
Materiales y Métodos
Materia Prima
Paracetamolprincipio activo, Lote Nº0220436, origen Dinamarca
Comprimidos paracetamol 500 mg, Lote Nº018, preparados por PLAMECOR
Reactivos
Soluciones estándar de NaOH 0,130N y 0,036N
Hidróxido de amonio...