Núcleo Cmp Forte
Páginas: 2 (442 palabras)
Publicado: 18 de noviembre de 2012
Núcleo CMP Forte
FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN |
Cada cápsula contiene:
Citidín-5´-monofosfato
(disódico) (CMP).................. 5.0 mg
Uridín-5´-trifosfato
(trisódico)(UTP).................. 3.0 mg
Excipiente, c.b.p. 1 cápsula. |
INDICACIONES TERAPEUTICAS.
Para el tratamiento de las neuropatías periféricas de origen osteoarticular, metabólico, infeccioso, y a frigore.Neuralgias.
FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINÁMIA.
Farmacocinética: El producto farmacéutico NÚCLEO CMP FORTE es una asociación de 2 nucleótidos: CMP y UTP. Estos nucleótidos están presentes en elorganismo. Por este motivo es difícil hacer un ensayo de farmacocinética clásico, administrando producto y analizando mediante técnicas analíticas usuales el contenido en líquidos biológicos, correspondienteal aporte externo.
La única forma de hacerlo es administrando producto marcado radiactivamente que permita diferenciar el contenido orgánico del aportado externamente. Las pruebas en humanos conproducto marcado están cuestionadas ética y legalmente. Por este motivo los ensayos de farmacocinética de NÚCLEO CMP FORTE se han realizado con ratas a las cuales se les ha administrado los 2 nucleótidosmarcados con carbono C-14. La concentración plasmática máxima, tanto de CMP como de UTP, se obtiene a los 20 minutos de su administración por vía oral. La vida media oscila entre 1.5 y 5 horas, en lafase de distribución alfa. En lo que se refiere a la fase de distribución beta (eliminación) la vida media es de unas 8 horas. El UTP se elimina principalmente en forma de uridina. El CMP se eliminaen una primera fase como citosina y posteriormente también lo hace en forma de uridina. No obstante se encontraron restos de radiactividad inclusive después de 72 horas de la administración, lo queconfirma su participación en procesos metabólicos del organismo.
Farmacodinamia: La actividad de NÚCLEO CMP FORTE se deriva de la incorporación de sus principios activos en rutas metabólicas...
FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN |
Cada cápsula contiene:
Citidín-5´-monofosfato
(disódico) (CMP).................. 5.0 mg
Uridín-5´-trifosfato
(trisódico)(UTP).................. 3.0 mg
Excipiente, c.b.p. 1 cápsula. |
INDICACIONES TERAPEUTICAS.
Para el tratamiento de las neuropatías periféricas de origen osteoarticular, metabólico, infeccioso, y a frigore.Neuralgias.
FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINÁMIA.
Farmacocinética: El producto farmacéutico NÚCLEO CMP FORTE es una asociación de 2 nucleótidos: CMP y UTP. Estos nucleótidos están presentes en elorganismo. Por este motivo es difícil hacer un ensayo de farmacocinética clásico, administrando producto y analizando mediante técnicas analíticas usuales el contenido en líquidos biológicos, correspondienteal aporte externo.
La única forma de hacerlo es administrando producto marcado radiactivamente que permita diferenciar el contenido orgánico del aportado externamente. Las pruebas en humanos conproducto marcado están cuestionadas ética y legalmente. Por este motivo los ensayos de farmacocinética de NÚCLEO CMP FORTE se han realizado con ratas a las cuales se les ha administrado los 2 nucleótidosmarcados con carbono C-14. La concentración plasmática máxima, tanto de CMP como de UTP, se obtiene a los 20 minutos de su administración por vía oral. La vida media oscila entre 1.5 y 5 horas, en lafase de distribución alfa. En lo que se refiere a la fase de distribución beta (eliminación) la vida media es de unas 8 horas. El UTP se elimina principalmente en forma de uridina. El CMP se eliminaen una primera fase como citosina y posteriormente también lo hace en forma de uridina. No obstante se encontraron restos de radiactividad inclusive después de 72 horas de la administración, lo queconfirma su participación en procesos metabólicos del organismo.
Farmacodinamia: La actividad de NÚCLEO CMP FORTE se deriva de la incorporación de sus principios activos en rutas metabólicas...
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