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Virus y Mutación
Se cree que los virus son responsables de un porcentaje significativo en los casos de cáncer. Estos pueden causar cáncer de distintas maneras y la forma en la que cada tipo de virus trabaja es un poco diferente a comparación de las demás. Algunos virus (incluyendo al retrovirus) pueden causar mutación al insertar sus genes en el genoma de la célula infectada. En ADN insertadopuede destruir o alterar la actividad de los genes afectados. (1) (2) (3).
Los virus también pueden causar mutaciones de formas indirectas. Un ejemplo: Una infección con el virus de la hepatitis puede durar varios años. En este tiempo las defensas del cuerpo intentan de eliminar el virus produciendo químicos tóxicos. Estos químicos pueden dañar a otras células sanas, mandándolas al camino delcáncer. Hay numerosas formas en que un virus puede causar cáncer en las células. (4) (5)
MUTUACION
La evolución ya desde antes del antecesor común a todos los seres vivos (también llamado LUCA, del inglés Last Universal Common Antecesor) se ha producido gracias a muchísimos cambios aleatorios en la secuencia de bases del ADN que llamamos mutaciones. Esto se origina por errores de la informacióngenética contenida en las células –por factores químicos o físicos– y también su posterior propagación por replicación, siendo trascendentes para la evolución aquellas que luego se van a trasmitir a la descendencia: las células somáticas si la reproducción es asexual y los gametos si es sexual.
Por este motivo, decimos que las mutaciones son la fuente primaria de variabilidad génica,imprescindible para que exista evolución. Entonces, sin mutaciones no se presentaría la variabilidad genética que necesita la selección natural –además, dicha diversidad es importante para que la población se amolde (o adapte) con mayor éxito a los continuos cambios ambientales–. Permítanme hacer una analogía: si vamos a una tienda donde solo hay jerseys naranjas, no tenemos la opción de elegir cómo loqueremos, y si además este fuese el único establecimiento de la ciudad y el color naranja supusiese una desventaja , la población se va a pique. A no ser que en la tienda empiecen a vender jerseys de otros colores.

– Mutaciones cromosómicas (Se pueden observar a microscopio).
Inversión: Cambio estructural en el que un segmento cromosómico cambia de sentido dentro del propio cromosoma, modificandola orientación de los genes que contiene.
Translocación: Cambio de posición relativa de un segmento cromosómico en el genoma; ya sea dentro del mismo cromosoma (t. intracromosómica), o bien en cualquier otro (t. intercromosómica). Un tipo especial de esta última es la translocación recíproca, donde dos cromosomas de un par distinto (no homólogos) intercambian sendos fragmentos.
Deleciones:Pérdida de una parte de un brazo cromosómico
Duplicaciones: Formación de una copia extra de una región, una junto a otra (d. en tándem) o en otras localizaciones (d. insercional).
– Mutaciones génicas (No se observan a microscopio).
Transición: sustitución de una purina por otra purina (A–>G, G–>A, C–>T, T–>C).
Transversión: sustitución de una purina por pirimidina (A–>C, C–>A, A–>T, T–>A, G–>T,T–>G, G–>C, C–>G).
Cambio de fase: inserción (adición) o deleción (eliminación) de uno o varios nucleótidos que, cuando no es múltiplo de tres, cambia la fase de lectura del ARNm, alterándose la secuencia aminoacidica y/o interrumpiéndose la síntesis.
No sinónimas: Cambio a otro codón que determina un aminoácido diferente.
Sinónimas: Cambio a un codón que determina el mismo aminoácido.
Sinsentido: Cambio a un codón de terminación.
Mutaciones morfológicas
Afectan a la morfología del individuo, a su distribución corporal. Modifican el color o la forma de cualquier órgano de un animal o de una planta. Suelen producir malformaciones. Un ejemplo de una mutación que produce malformaciones en humanos es aquella que determina la neurofibromatosis. Esta es una enfermedad hereditaria,...