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ÍNDICE:

1 Introducción.
2 El ADN.
2.1 ¿Que es el ADN?
2.2 Historia del ADN.
2.3 Estructura del ADN.
2.4 Clases de ADN.
3 División celular.
3.1 Mitosis.
3.2 Meiosis.
4 Proyecto Genoma Humano.
5 Organismos transgénicos.
5.1 Principales modificaciones en los organismos transgénicos.
5.2 Ventaja de los alimentos transgénicos.
5.3 Desventajas de losalimentos transgénicos.
6 Clonación.
6.1 ¿Que es la clonación?
6.2 Tipos de células madre.
6.3 Aplicación de las células madre.
6.4 Tipos de clonación.
6.4.1 Clonación Terapeútica.
6.4.2 Clonación Reproductiva.
7 Conclusiones.
8 Bibliografía.










INTRODUCCIÓN:


En tiempos anteriores a los que vivimos, no se conocía el porque de algunas enfermedades,nipor que un progenitor compartia ciertos rasgos y características con su sucesor... todo este tipo de preguntas fueron investigadas por una gran variedad de científicos, los cuales no podian sacar unas conclusiones claras ya que les faltaba una pieza que hiciera el rompecabezas que supone la genética fuera algo mas facil y comprensible.
Con el descubrimiento del ADN, se lograron desvelar muchosde las cuestiones expuestas anteriormente y mas el exitoso proyecto genoma humano, se sabe mucho mas de la genética.



















El ADN.

¿Que es el ADN?:
El ADN o ácido desoxirribonucleico, se define como un biopolímero (compuesto químico formado por unidades estructurales que se repiten) que constituye el material genético de las células. Está formado porunidades que están ordenadas según una secuencia y es ahí donde se encuentra la información para la síntesis de proteínas. Es el responsable del código genético, que determina en gran medida las características de los seres vivos al nacer.
La molécula de ADN está formada por dos cadenas formada por compuestos químicos llamados nucleótidos. Existen cuatro tipos de nucleótidos diferenciados por susbases nitrogenadas; adenina, timina, citosina y guanina.


Historia del ADN :
Hasta mediados del siglo 20 no se sospechaba que el ácido disoxirribonucleico, ADN, fuera la molécula capaz de asegurar la transmisión de los caracteres hereditarios de célula a célula,generación tras generación. Su limitada variedad química no permitía suponer que poseyera la capacidad necesarias para almacenar lainformación genética de los seres vivos.
En 1869 un biólogo suizo Johann Friedrich Miesscher, utilizo primero alcohol caliente y luego una pepsina enzimática, que separa la membrana celular y el citoplasma de la célula, el científico quería aislar el núcleo celular, concretamente en los núcleos de las células del pus obtenidas de los vendajes quirúrgicos desechados y en la esperma del salmón,sometió a este material a una fuerza centrifuga para aislar a los núcleos del resto y luego sometió solo a los núcleos a un análisis químico.
De esta manera Miescher identifico a un nuevo grupo de substancias celulares a las que denomino nucleínas, observo la presencia de fósforo, luego Richard Altmann las identifico como ácidos y les dio el nombre de ácidos nucleicos.
Robert Feulgen, en 1914,describió un método para revelar por tinción el ADN, basado en el colorante fucsina. Se encontró, utilizando este método, la presencia de ADN en el núcleo de todas las células eucariotas, específicamente en los cromosomas.

Durante los años 20, el bioquímico P.A. Levene analizó los componentes del ADN, los ácidos nucleicos y encontró que contenía cuatro bases nitrogenadas: citosina y timina(pirimidinas), adenina y guanina (purinas); el azúcar desoxirribosa; y un grupo fosfato. También demostró que se encontraban unidas en el orden fosfato-azúcar-base, formando lo que denomino un nucleótido. Levene también sugirió que los nucleótidos se encontraban unidos por los fosfatos formando el ADN. Sin embargo, Levene pensó que se trataban de cadenas cortas y que las bases se repetían en un orden...