Nada

Los primeros ensayos de terapia génica en humanos se iniciaron en 1990 en pacientes con Inmunodeficiencia Combinada Severa (SCID por sus siglas en inglés). En el 2000, el primer "éxito"de la terapia génica resultó en pacientes SCID con un sistema inmune funcional. Estos ensayos fueron detenidos cuando se descubrió que dos de cada diez pacientes en un ensayo habíandesarrollado leucemia2 derivada de la inserción del retrovirus vector cerca de un oncogén. En 2007, cuatro de los diez pacientes habían desarrollado leucemia. El trabajo se está centrandoahora en corregir el gen sin activar un oncogén.
Los tratamientos para SCID han sido la única terapia génica exitosa; desde 1999, la terapia génica ha restaurado el sistema inmunológicode por lo menos 17 niños con dos formas de la enfermedad (ADA-SCID y X-SCID).
La ingeniería genética en humanos se está utilizando ya en pequeña escala para que las mujeres infértilescon defectos genéticos en sus mitocondrias puedan tener hijos.3 Se utilizan óvulos humanos saludables de una segunda madre. El niño concebido de esta manera tiene la información genéticade dos madres y un padre.3 Las modificaciones hechas son cambios en la línea germinal por lo que probablemente se transmitirán de generación en generación, y por tanto, son un cambiopermanente en el genoma humano.3
Otras formas de ingeniería genética humana siguen siendo teóricas. La investigación de ADN recombinante se realiza generalmente para estudiar la expresióngénica y varias enfermedades humanas. Algunas demostraciones drásticas de modificación genética se han hecho con ratones y otros animales, sin embargo, las pruebas en seres humanosgeneralmente se consideran fuera de los límites. En algunos casos los cambios son causados generalmente por la extracción de material genético de un organismo y su traslado a otras especies.