nada
Formula
Estructura
Donde se encuentra
Usos
Formaldehido
H2C=O
La combustión incompleta, el humo de cigarrillo, la quema de madera, el kerosén y el gas natural tambiénson fuentes de emisión de formal aldehído.
Antiguamente se utilizaba una disolución del 35% de formaldehído en agua como desinfectante
Acetaldehído
CH3CHO
Técnicamente se obtiene el etanolpor hidratación del acetileno en presencia de sales de mercurio.
En presencia de ácidos el acetaldehído forma aligoneros. El trímero (paraldehído) ha sido utilizado de somnífero
Propio aldehídoC2H5CHO
Líquido incoloro con un fuerte aroma frutal.
Es utilizado para la producción de trimetiloletano
n-Butiraldehído
C3H7CHO
El butanal puede ser producido mediante la deshidrogenpuedeserobtenido a partir de benceno con anhídrido acético o cloruro de acetilo de Friedel-Crafts ación catalítica del butan-1-ol
Para usos de laboratorio, análisis, investigación y química fina.n-Valeraldehído
C4H9CHO
Se puede sintetizar mediante la hidroboración del pentino
Tiene usos en la industria de la resina y los sabores artificiales. También se utiliza como acelerador de vulcanización.Capronaldehído
C5H11CHO
Heptaldehído
C6H13CHO
Por destilación del aceite de ricino o deshidratación catalítica del ácido ricinoléico del metíl ester.
Manufactura de otros productos.Fenilacetaldenhido
C8H8O
Benzaldehído
C6H5CHO
Actualmente, la cloración en fase líquida o la oxidación del tolueno están entre los procesos más usados.
Aunque se emplea comúnmente como unsaborizante alimentario comercial
o-tolualdehido
C8H8O=
Utilizado para el teñido, la impresión y el teñido, de bronceado, la fabricación de papel, la metalurgia, la minería y otros industriales dela construcción
m-tolualdehido
CH3C6H4CHO
Para Uso Exclusivo en Investigación
Salicialdehido
C6H4CHO-2-OH
Se preparó a partir de fenol y cloroformo por calentamiento con hidróxido de...
Regístrate para leer el documento completo.