nada

Introducción:

Marco Teórico:

Electroforesis .- Es la separación de moléculas que permite observar la concentración e integridad del ADN producido por el PCR.

Geles:
-Poliacrilamida-Agarosa

Síntesis de proteínas .- es el proceso por el que se forman proteínas a partir de los aminoácidos.
Comienza por:
1. ARN mensajero: transporta la información genética necesaria para lasíntesis de proteínas.
* Triplete de ARNm (codón).- este formará la proteína.
2. ARN ribosomal: cada ribosoma está formado por una subunidad mayor (formación del enlace péptico) y una subunidadmenor (uno con ARN mensajero).
3. ARN de transferencia: transportar los aminoácidos correctos al ribosoma para la síntesis de proteínas.
* 2 zonas: extremo 3’ terminal = unedeterminado aminoácido
anticodón = 3 nucleótidos complementarios del codón.
4. Aminoácido: molécula orgánica pequeña con un grupo amino y un carboxilo, combinados mediante elenlace péptico para formar las proteínas.
5. Código Genético: es degenerado, existen más tripletes que aminoácidos por lo tanto más de un aminoácido puede ser determinado por un triplete.
Etapas:
a)Complejo de Iniciación
b) Complejo ribosomal
c) Etapa de Elongación
d) Translocación ribosomal
e) Etapa de Terminación


Objetivos:

1. Familiarizarse con la técnica de electroforesis en gel2. Comprender los conceptos que están involucrados en la separación de ácidos nucleicos en una corrida electroforética.
3. Visualizar la muestra de ADN aislada de la práctica anterior.Procedimiento Experimental

a) Materiales

Muestra de ADN obtenida de la práctica anterior
Marcador de peso molecular
Cámara de electroforesis y accesrorios
Fuente de poder
Tubos de ependorf de 1mL
Micropipetas para volúmenes de 20 µl
Gradillas para tubos de 1.5 mL
Puntas para micropipetas de 20 µl
Poliacrilamida al 6%
TEMED
APS 10%
Buffer Tris – borato – EDTA 1X (TBE) pH 8 -8.3...