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 NMX-AA-008-SCFI-2011
NMX-AA-008-SCFI-2000

INTRODUCCIÓN
La medición del pH del agua es muy importante para muchos tipos de muestra.
Los valores altos y bajos de pH son tóxicos para organismos acuáticos, ya sea directamente o indirectamente. Es el parámetro más importante utilizado en la evaluación de las propiedades corrosivas de un medio ambiente acuático.
Asimismo, es importante parael funcionamiento efectivo de los procesos de tratamiento de aguas y su control (por ejemplo, floculación y desinfección de cloro), el control de plumbosolvencia de aguas potables y tratamiento biológico de aguas residuales y los vertidos de aguas residuales.
Se utilizan distintos métodos de determinación, que van desde la utilización de papel indicador a la utilización de un medidor de pH. Ladeterminación de pH se puede clasificar en dos clases, colorimétricas y electrométrico métodos.
Los métodos colorimétricos emplean indicadores que desarrollan una gama de colores a diferentes pH. Su precisión es restringida y sólo son satisfactorias para su uso en una prueba de campo. El método electrométrico se basa en la medición de la fuerza electromotriz de una celda electroquímica, que constade la muestra, un electrodo de vidrio y un electrodo de referencia. Se puede obtener Una desviación estándar de ΔpH = 0,05 o menos mediante este método. Si la muestra es baja en la fuerza iónica, es decir, menos de 5 mS/m de conductividad electrolítica, son necesarios equipos de análisis y procedimientos especiales
OBJETIVO Y CAMPO DE APLICACIÓN
Norma de aplicación nacional, establece el métodode prueba para determinar el pH en aguas naturales, salinas, residuales y residuales tratadas.
Este método es aplicable a todos los tipos de agua y muestras de aguas residuales en el intervalo de pH 3 a pH 10.
NO TIENE PRINCIPIO
Patrón de trabajo:
Patrón utilizado habitualmente para calibrar o verificar instrumentos o sistemas de medida. Un patrón de medida de trabajo usualmente se calibra conun patrón de medida de referencia. Otros términos aplicables a este concepto en el contexto de la verificación son “patrón de verificación” y “patrón de control”
REACTIVOS
Agua libre de dióxido de carbono
Prepare agua destilada o agua desionizada por ebullición o por burbujeo con nitrógeno. Esta agua es utilizada para diluir las disoluciones reguladora de Ph de la doble calibración.Disoluciones amortiguadoras de pH de referencia:
Utilice las disoluciones B, C, D, F e I, que se encuentran en el apéndice informativo B, o disoluciones amortiguadoras de pH de referencia comerciales que no estén afectadas por el crecimiento de microorganismos. Si las disoluciones no se esterilizan son estables durante aproximadamente 6 semanas. El dióxido de carbono de la atmósfera afecta adisoluciones de pH con valores de pH de más de 4.
No se deben usar disoluciones amortiguadoras de pH comercialmente disponibles que contienen sales de mercurio como conservador.
Electrolito de referencia:
Disolución de electrolitos para rellenar el electrodo de referencia de acuerdo con las instrucciones del fabricante, por ejemplo, disoluciones de cloruro de potasio con las siguientesconcentraciones:
I: c(KCl) = 3.5 mol/L [ ρ(KCl) = 261 g/L]
II: c(KCl) = 3.0 mol/L [ ρ(KCl) = 224 g/L]
III: c(KCl) = 1.0 mol/L [ ρ(KCl) = 74.6 g/L]
Disolver la masa especificada de cloruro de potasio en agua y diluir a 1 litro. Para llegar al punto de saturación del cloruro de plata, se recomienda añadir algunos mililitros de disolución de nitrato de plata [c (AgNO3) ≈ 1 mol/L].
EQUIPO
Recipiente demuestreo: Con capacidad mínima de 500 mL, fondo plano y hecho con vidrio de baja alcalinidad, por ejemplo, vidrio de borosilicato. Recipientes de plástico que puedan ser impermeables a los gases.
Termómetro: Con una resolución de 0.5 °C
Potenciómetro: Con una impedancia de entrada superior a 1012 Ω, compensación de temperatura y corrección de pendiente en milivolt por unidad de pH. El...