NADA

3)

1. Las bases púricas tienen la estructura fundamental del heterociclo purina. Con núcleo formado por 2 anillos uno de los cuales es la pirimidina. Las bases púricas que se encuentran en los ácidos nucleicos (tanto DNA como RNA) son la adenina y la guanina.. 
2. Las bases pirimidínicas derivan del anillo de un núcleo heterocíclico nitrogenado de seis lados. Las bases pirimidínicas queaparecen en el RNA son uracilo y citosina, mientras que en el DNA encontramos timina y citosina 

4)
Cuando el azúcar y la base nitrogenada se unen se forma lo que llamamos nucleósidos. La unión se da mediante un enlace entre el C1 de la pentosa y un nitrógeno de la base (el N1 si es pirimidínica y el N9 si es púrica) con la pérdida de una molécula de agua. A este enlace se le llama enlaceN-glucosídico. Los nucleósidos no forman parte del ADN ni el ARN pero tienen sus propias funciones como coenzimas, hormonas…
Los nucleótidos se forman por la union de un nucleósidos y un ácido fosfórico mediante un enlace ester entre el fosfato y el alcohol del C5 del azúcar.
Podríamos resumirlo de la siguiente manera:
Pentosa + Base Nitrogenada = Nucleósido
Nucleósido + ácido fosforico = Nucleótido5)

La helicasa rompe los puentes de hidrógeno de la doble hélice permitiendo el avance de la horquilla de replicación.
La topoisomerasa impide que el ADN se enrede debido al superenrollamiento producido por la separación de la doble hélice.
Las proteínas SSB se unen a la hebra discontínua de ADN, impidiendo que ésta se una consigo misma.
La ADN polimerasa sintetiza la cadenacomplementaria de forma continua en la hebra adelantada y de forma discontínua en la hebra rezagada.
La ARN primasa sintetiza el cebador de ARN necesario para la síntesis de la cadena complementaria a la cadena rezagada.
La ADN ligasa une los fragmentos de Okazaki.
El proceso se puede dividir en 3 fases: iniciación, elongación y terminación.
El cebador: son pequeñas unidades de RNA que se unen a losfragmentos para que la ADN polimerasa reconozca donde debe unirse.
Los cebadores los quita la pol. I y coloca bases a la cadena en crecimiento por la ligasa.
Iniciación[editar]
Mediante consumo de ATP en dirección a la horquilla de replicación, es decir, en dirección 5' → 3' en la hebra rezagada y 3' → 5' en la hebra adelantada,la helicasa actúa rompiendo los puentes de hidrógeno que mantienen unidala doble hélice.3 El siguiente conjunto de proteínas reclutadas son las denominadas proteínas SSB (single-stranded DNA binding proteins, proteínas ligantes de ADN monocatenario) encargadas de la estabilización del ADN monocatenario generado por la acción de las helicasas, impidiendo así que el ADN se renaturalice o forme de nuevo la doble hélice, de manera que pueda servir de molde. Estasproteínas se unen de forma cooperativa, por lo que su unión al DNA conforme avanza la helicasa es rápida. Por otro lado, conforme las helicasas van avanzando se van generando superenrollamientos en la doble cadena de ADN por delante de la horquilla y si éstos no fueran eliminados, llegado a un punto el replisoma ya no podría seguir avanzando. Las topoisomerasas son las enzimas encargadas de eliminar lossuperenrollamientos cortando una o las dos cadenas de ADN y pasándolas a través de la rotura realizada, sellando a continuación la brecha.2
Elongación[editar]


Enzimas que participan en la replicación deE. coli: helicasa, proteínas SSB,topoisomerasa, ARN primasa, HoloenzimaADN Pol III
En el siguiente paso, la holoenzima ADN Pol III cataliza la síntesis de las nuevas cadenasañadiendo nucleótidos sobre el molde. Esta síntesis se da bidireccionalmente desde cada origen, con dos horquillas de replicación que avanzan en sentido opuesto. Cuando el avance de dos horquillas adyacentes las lleva a encontrarse, es decir, cuando dos burbujas se tocan, se fusionan, y cuando todas se han fusionado todo el cromosoma ha quedado replicado.
Puesto que la holoenzima ADN Pol III necesita de un...