Nanoduct. Electrolitos En Sudor.

Nanoduct® Guía rápida de referencia. 1.1. Servicio al cliente en México: Sección 1, Introducción SCIMERICAS, S.A. DE C.V. Cerrada de Río Becerra No. 112 A y C, Col. 8 de Agosto, C.P. 03820 México, D.F. Tel. 01 (55) 55 16 40 39 e-mail: scimeric@data.net.mx

1.2.

Información importante para el usuario. El manual describe el procedimiento completo para el uso del Nanoduct, esta guía rápidapuede usarse como referencia pero nunca como substituto de la lectura y estudio detallado de su manual de operación y servicio proporcionado por el fabricante Wescor, Inc. El manual describe el proceso completo para el diagnostico en laboratorio de fibrosis quistica, particularmente el periodo neonatal, mediante el examen de la concentración de los electrolitos en sudor midiendo la conductividadeléctrica. Aplicación: El sistema Nanoduct tiene la intención de ser utilizado por personal calificado. Cualquier persona que opere el Nanoduct debe estar totalmente familiarizado con los procedimientos y precauciones detallados en el manual de operación antes de intentar hacer una prueba de sudor. Las instrucciones abreviadas impresas en cualquier lugar tienen la intención de ser referencia únicamentey no sustituyen la información completa contenida en el manual. Clasificación: Este equipo esta clasificado como Equipo Medico Tipo BF, con sistema de energía interno. Especificaciones de uso seguro: El uso del equipo de manera no especificada por Wescor puede anular la protección personal y provocar daños. No se use cuando existe presencia de anestésicos flamables o en cualquier ambientealtamente enriquecido por oxigeno. Limites ambientales: Este equipo esta diseñado para ser operado de manera segura entre 15 a 30 grados Centígrados y un máximo de 80% de humedad relativa.

1.3

Descripción del equipo. Nanoduct es un sistema integrado completo para inducir y analizar sudor para diagnóstico de Fibrosis Quística -todo mientras esta colocado al pacienteEsto reduce la posibilidad deerror intrínseco y posibilita la obtención de muestras tempranas de neonatos y ser analizadas in situ. El Nanoduct incorpora el método clásico de inducción del sudor mediante la iontoforesis con pilocarpina. La pilocarpina se introduce a la piel del paciente utilizando corriente directa controlada del Nanoduct Inductor/Analizador. Esto seguido del análisis del flujo continuo usando el sensor único.Los resultados aparecen rápidamente en la pantalla del Inductor/Analizador . Durante el proceso, el operador instala y quita los diversos componentes que encajan dentro de los sostenedores descritos abajo. Contenedores (Holders)

Electrodos de Iontoforesis (Electrodes) Sensor Analizador (Analyzer Sensor) Contenedores. Dos contenedores plásticos que se ajustan al paciente con tiras plásticasconfortables pero seguras. Estos contenedores aceptan los electrodos y después el sensor, ajustándolos de manera segura a la piel del paciente mediante el ajuste de sus “pestañas”. Los contenedores están codificados por colores, uno rojo para aceptar el ánodo (positivo) y subsecuentemente el sensor rojo; el otro negro para aceptar el cátodo (negativo) Electrodos de iontoforesis. Dos electrodoscodificados por colores, uno rojo para el ánodo (positivo) y el otro negro para el cátodo (negativo), aparte del color son idénticos, teniendo ambos un pequeño disco de acero inoxidable como placa del electrodo. Estos electrodos son conectados al módulo de Inducción /Análisis por un sólo cable que también incluye el conector para colocar el sensor separado. Ambos electrodos tienen “pestañas” para asegurarlos electrodos en los anillos del contenedor Los electrodos proporcionan corriente del módulo a través de los discos de Pilogel durante la iontoforesis. El electrodo (cátodo) negro también sirve para detectar el flujo de sudor al sensor durante la fase de análisis. Ensamble de cables de electrodos. Este ensamble de cables de propósito dual incluye los electrodos de iontoforesis ánodo rojo y...