Nanoparticulas

1. MARCO TEÓRICO

1.1. Antecedentes
(García Peña, Redón, & Fernández Osorio, 2010) estudiaron nanopartículas de rutenio, dicho trabajo muestra los avances realizados sobre nanopartículas de rutenio sintetizadas en fase sólida a través del método de trituración, con un menor empleo de reactivos ya que no se utilizaron disolventes, y su interacción con dendrímeros de generación pequeña con base1, 3, 5-tricloro-2, 4, 6-triazina, para su posible utilización en hidrogenación catalítica de enlaces insaturados.

La síntesis de nanopartículas de rutenio consistió en: 100 mg de cloruro de rutenio comercial el cual fue mezclado y triturado en un mortero de ágata con una cantidad variable de borohidruro de sodio (entre 0,75 equivalentes y 9,75 equivalentes). Adicionalmente, lasnanopartículas más pequeñas se enviaron a estudios de microscopia electrónica de transmisión de alta resolución (HR-TEM) y se compararon con nanopartículas de rutenio sintetizadas por medio de métodos conocidos como la reducción en fase coloidal empleando dos reductores; borohidruro de sodio en etilenglicol como disolvente y etilenglicol como disolvente y agente reductor.

(Gutiérrez Becerra, Bárcena Soto,Casillas Santana, & Escalante Vázquez, 2010) trabajaron en la síntesis de nanopartículas de metal hexacianoferrato, obtenidas en microemulsiones inversas para las cuales utilizaron un tensoactivo nuevo denominado CTAFeII elaborado también por ellos, en donde los iones Br- del tensioactivo CTAB se sustituyen por iones [Fe(CN)6]4- mediante una reacción de metátesis directa en fase acuosa.

Eldiagrama de fase del sistema CTAB + CTAFeII/n-butanol/n-hexano/agua mostró una amplia región unifasica que se usó como un medio alternativo para la síntesis “in situ” de nanopartículas de metal hexacianoferrato (HCF) con una fórmula general M2[Fe(CN)6]. Mediante esta técnica fue posible incorporar contraiones complejos sin tener que añadir una sal adicional al sistema. Los resultados de Dispersión deLuz Dinámica (DLS) permitieron dilucidar el tamaño de las gotas de la microemulsión, y mediante Microscopía Electrónica de Transmisión (TEM) se apreciaron las nanopartículas de Ni2HCF sintetizadas.

(Di Stefano, Cabanillas, Trigubo, Rodríguez Torres, & Wasöle de Reca, 2010) estudiaron mediante Microscopía Electrónica de Transmisión (TEM) nanopartículas de ZnS obtenidas por precipitación desdeuna microemulsión. El ZnS es un compuesto ampliamente utilizado en dispositivos optoelectrónicos, por sus propiedades fluorescentes y resistencia eléctrica es un material que puede ser empleado en celdas solares, ventanas de IR, lasers y sensores. El ZnS posee un radio de Bohr muy bajo (2.5 nm) por lo que sus nanopartículas son apropiadas para producir pequeñas sondas para microscopía de barridoláser y fluorescencia. A pesar de los avances alcanzados en la síntesis de ZnS nanométrico quedan aún problemas por resolver.

Se usó ZnCl22H2O y tiourea como precursores de Zn y S, respectivamente. Como agente surfactante se usó una solución 20 % de hidróxido de tetrametil amonio (TMAH) y como solvente etilenglicol. Se tomaron alícuotas a distintos tiempos de reacción y se dispersaron enmetanol para su caracterización óptica. Las muestras se estudiaron mediante Microscopía Electrónica de Transmisión (TEM) y Difracción de Rayos X (XRD) encontrandose que los cristales tienen una estructura tipo blenda de zinc y tamaño nanométrico (aproximadamente 15 nm). Además, también determinaron la presencia de partículas de mayor tamaño (250 nm) de Zn(OH)2. En la etapa inicial del proceso sedetectó un crecimiento espinodal en el sistema, caracterizado por la ausencia de barrera de nucleación en la generación de los centros cristalinos.

(Hernández Ferrer, 2008) caracterizó electroquímicamente nanopartículas de oro, relacionando la forma tridimensional de las partículas y su orientación superficial. El procedimiento empleado para la síntesis de las mismas fue la preparación de dos...