Naproxen

Páginas: 7 (1511 palabras) Publicado: 28 de febrero de 2013
“OBTENCIÓN DEL ÉSTER ETÍLICO A PARTIR DE 2-6 (METOXINAFTALEN-2-IL) PROPANÓICO”


INTRODUCCIÓN


Los fármacos analgésicos antipiréticos antiinflamatorios no esteroides (AINEs) son un grupo de agentes con estructuras químicas diferentes, que tienen como efecto primario inhibir la síntesis de las prostaglandinas, a través de la inhibición de la enzima cicloxigenasa. Estos fármacoscomparten acciones farmacológicas y efectos indeseables semejantes a la aspirina por lo cual son llamados fármacos tipo aspirina.[1]

Los fármacos antiinflamatorios no esteroideos o AINEs son medicamentos que se usan para tratar tanto el dolor como la inflamación. Si se usa en dosis completas de manera regular, los AINEs ayudan a bloquear las acciones de las sustancias químicas del cuerpo quese encargan de mediar la inflamación asociada a muchas formas de artritis.


ANTECEDENTES


El naproxeno es un fármaco antiinflamatorio no esteroideo que también posee propiedades analgésicas y anti-piréticas. Persiguen disminuir los efectos indeseables de la inflamación atenuando sus síntomas y signos. El naproxeno, como otros AINEs, no altera el umbral del dolor ni modifica losniveles de prostaglandinas cerebrales, concluyéndose que sus efectos son periféricos.


El Naproxeno se puso a la venta en 1976 como medicamento bajo receta con el nombre comercial de Naprosyn; la sal sódica se puso a la venta en 1980 como Anaprox; en España, Antalgin. La FDA estadounidense aprobó en 1994 la venta de naproxeno sin receta, bajo la marca comercial Aleve. En muchos países,incluyendo Canadá, sigue siendo un medicamento que se expende únicamente con receta médica. En algunos países iberoamericanos se puede obtener sin receta médica. También en Ecuador se conoce con el nombre comercial de Prox 550 mg, pero se adicionó un recubrimiento especial con un polímero (una de las marcas comerciales más conocidas de estos polímeros de recubrimiento es EUDRAGIT) paradisminuir la gastrolesividad.

Farmacocinética: El naproxeno se absorbe bien a través de la mucosa gastrointestinal y alcanza concentraciones plasmáticas máximas en 1 o 2 horas después de la administración oral; por vía rectal estas concentraciones se logran con más lentitud. La presencia de alimento en el estomago modifica la rapidez pero no el grado de absorción; Una característica importantedel naproxeno es su vida media plasmática mas larga (13 horas) que la de sus congéneres, lo que hace posible en su aplicación a intervalos mas largos.


Contraindicaciones y precauciones:

• Hipersensibilidad

• Hemorragia gastrointestinal

• Insuficiencia hepática o renal

Reacciones adversas:

Frecuentes: molestia y dolor gástrico, nauseas, pirosis, irritaciónrectal cuando se administra en forma de supositorios, dermatitis alérgica, zumbidos de oídos, endema por retención de líquidos, somnolencia, cefalea. Poco frecuentes: diarrea, visión borrosa, disminución de la audición. Raras: confusión, depresión mental, dermatitis exfoliativa, agranulocitosis, leucopenia y hepatitis.
PROPIEDADES DEL NAPROXENO

|[pic]|CARACTERÍSTICAS: |
| |Fórmula molecular: C14H14O3. |
| | |
||Punto de fusión: 157°C. |
|NOMBRRE IUPAC |pKa: 4.15 |
|2-(6-methoxynaphthalen-2-yl)propanoic acid |Solubilidad : Ligeramente soluble en éter; soluble en |
|...
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