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GUÍA DE TRABAJO No 3
CICLO NIVELATORIO
BIOLOGÍA.

Nombre: ______________________________ Fecha: _____________________

PROPÓSITO.
Que el estudiante
* Establezca diferencia entre: fenotipo y genotipo; Gen dominante, recesivo y Codominancia; híbrido y línea pura
* Aplicar las leyes de Mendel en la obtención del genotipo de los descendientes
* Diferencia entre ADN Y ARN
*Describa los mecanismos de replicación del ADN
* Caracterice el código genético
* Identifique cuales son los criterios de evidencias de que una especie ha venido sufriendo cambios
* Explique los mecanismos de evolución
CONTENIDO:
GENETICA Y EVOLUCIÓN.
* Bases químicas de la herencia
* Bases físicas de la herencia: Leyes mendelianas y los patrones de la herencia
* Genéticade poblaciones
* Evolución: pruebas y mecanismos.
* CONCEPTOS CLAVES.
La genética es la rama de la biología que estudia la herencia y la transmisión de los caracteres de una generación a otra.
BASES QUÍMICAS DE LA HERENCIA.
Composición de los cromosomas.
Los cromosomas eucarióticos se componen de DNA y proteínas. El DNA es la molécula que contiene la información genética. Estacompuesta de subunidades, llamadas nucleótidos, unidos en cadenas largas.
Estructura del DNA.
En 1953, Watson y Crick propusieron una estructura para el DNA y de acuerdo su modelo, es una doble hélice, dispuesta como una escalera de caracol. Los dos lados de la escalera están compuestos por subunidades (nucleótidos) repetidas que consisten en un grupo fosfato, un azúcar de cinco carbono desoxirribosa yuna base nitrogenada que puede ser purina y pirimidina. En el ADN hay 4 bases nitrogenadas Adenina, Guanina (purina), timina y citosina (pirimidina). La adenina (A) puede aparearse con Timina (T) y Guanina (G) con Citosina(C). Las pares de bases están unidos por puentes de hidrógeno.
Replicación del DNA.
Cuando la molécula del DNA se replica, las dos cadenas se separan al nivel del puente dehidrógeno. Cada cadena actúa como un molde para la formación de la nueva cadena complementaria, usando los nucleótidos disponibles de la célula.
Cuando un cromosoma se duplica antes de la mitosis o la meiosis, las dos cadenas hijas de cada hélice doble se desenrolla. Las enzimas DNA polimeresas recorren cada cadena uniendo nucleótidos libres en cadenas nuevas DNA. La secuencias de nucleótidos encada cadena recientemente formada es complementaria con la secuencia que existía en la cadena original. El resultado es la síntesis de dos hélices dobles, de las cuales cada una consta de una cadena original de DNA más una cadena complementaria recién sintetizada que es copia exacta de la otra cadena original, las dos moléculas hijas de DNA son, por lo tanto, duplicados de la molécula de DNAoriginal.
BASES FÍSICAS DE LA HERENCIA.
Gregorio Mendel y el origen de la genética.
Los cromosomas homólogos llevan los mismos genes localizados en los mismo loci, pero los genes en un locus particular pueden existir en formas alternas llamadas alelos, un organismo cuyos cromosomas homólogos llevan el mismo alelo es un mismo locus es homocigoto para ese gen en particular. Si los alelos difieren, elorganismo es heterocigoto. Gregorio Mendel dedujo muchos principios de la herencia mediados del siglo XIX, antes del descubrimiento del DNA, de los genes, de los cromosomas y de la meiosis. Lo hizo al elegir un sujeto experimental apropiado, diseñando sus experimentos cuidadosamente y analizando datos de manera precisa.
Leyes de Mendel.
* Ley de uniformidad: dice que los descendiente de lasdiferentes generaciones serán siempre iguales a sus antecesores si éstos son totalmente puros.
* Ley de la segregación: dice que al cruzar dos líneas puras que poseen variación de un mismo carácter, en la primera generación todos los descendiente exhibirán el carácter dominante. Al cruzar los híbridos de esta primera generación entre sí, el carácter dominante se presentará en la segunda...