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CENTRO ESCOLAR INSA
BACHIERATO INDUSTRIAL.
ESPECIALIDAD: MECANICA AUTOMOTRIZ
AÑO: 1° SECCION: “B-3”

TEMA:
ANOMALÍAS CROMÓSOMICAS

ASIGNATURA: CIENCIAS NATURALES.
DOCENTE: ELINDA AZVECENA DOMINGUEZ RIVERA.

INTEGRANTES: NUMERO DE LISTA.
1) RUIZ SANTAMARIA FABRICIO ALEJANDRO . #20.
2) RODRÍGUEZARÉVALO KEVIN ALBERTO. #18.
3) #14.
4) #19.






FECHA DE ENTREGA: 20 DE MARZO DEL 2013
INTRODUCCIÓNpag.2
el siguiente informe trata sobre las anomalías cromosómicas, los cuales son defectos genéticos que generalmente se producen por desordenes y desbalances en los cromosomas del bebe.



















ÍNDICE
Introducción…………………………………………………………………pag.2


Objetivos……………………………………………………………………...pag.3Anomalías Cromosómicas………………………………………………….pag.4, 5,6.


Síndrome de Down…………………………………………………………..pag.7, 8


Síndrome de Turner…………………………………………………pag.9, 10, 11,12


Síndrome de klinefelter……………………………………..pag.13, 14, 15, 16,17






OBJETIVOS.
OBJETIVO GENERAL:







OBJETIVOS ESPECÍFICOS:












ANOMALÍAS CROMOSÓMICAS
Las anomalías cromosómicas sondefectos genéticos que generalmente se producen por desordenes y desbalances en los cromosomas del bebe. Aunque una de las más conocidas sea el síndrome de Down, existen muchas clases de anomalías
Algunas de estas son menos serias pero otras incluso pueden producir la muerte del niño antes de que nazca. Aproximadamente uno de cada 200 bebés nace con una anomalía cromosómica. Bastantes de los niñoscon estas anomalías (aunque no todos) se caracterizan por presentar problemas de conducta, retraso mental, incapacidades de aprendizaje, etc.
Lo que ocasiona un gran número y tipos de defectos de nacimiento son los errores en la estructura o cantidad de los cromosomas. En ocasiones un infante puede nacer con menos o más cromosomas, o alguno o más rotos o alterados en su estructura.
Anomalíascromosómicas.






CAUSAS DE LAS ANOMALÍAS CROMOSÓMICAS
Generalmente, las anomalías cromosómicas se dan por un error durante el desarrollo de una célula espermática u óvulo. Él por qué de estos errores es un misterio. Pero, hasta donde se sabe, nada de lo que haga o deje de hacer cualquiera de los padres antes o durante su desarrollo puede ocasionar una anomalía cromosómica en su hijo.

Lascélulas reproductoras(óvulo y célula espermática) tienen solamente 23 cromosomas individuales. Cuando estas células se unen y empieza el embarazo forman un óvulo fertilizado con 46 cromosomas. Sin embargo a veces algo sale mal antes de que comience el embarazo. En el proceso de división celular, se produce un error que hace que una célula espermática u óvulo termine con un número de cromosomasmayor o menor que lo normal.

En el momento en el que esta célula (con una cantidad incorrecta de cromosomas) se une con un óvulo o célula espermática normales, el embrión sufre una anomalía cromosómica. Además a pesar de que una persona tenga la cantidad normal de cromosomas, puede ocurrir que pequeños segmentos de uno o más cromosomas se eliminen, inviertan, dupliquen, se intercambien con partede otro cromosoma o alteren su ubicación normal.

Con frecuencia los embriones que tienen una cantidad incorrecta de cromosomas no sobreviven. En estos casos, la mujer embarazada tiene un aborto espontáneo, casi siempre sin saberlo. Hasta el 70 % de los abortos espontáneos producidos durante el primer trimestre del embarazo se dan por anomalías cromosómicas





TIPOS DE ANOMALÍAS...