nefelometria
Páginas: 2 (262 palabras)
Publicado: 1 de noviembre de 2013
La espectrometría UV/Vis en la determinación cuantitativa de soluciones de iones metálicos de transición.
Las soluciones de iones metálicos de transición pueden sercoloreadas (es decir, absorben la luz visible) debido a que los electrones en los átomos de metal se pueden excitar desde un estado electrónico a otro. El color de lassoluciones de iones metálicos se ve muy afectado por la presencia de otras especies, como algunos aniones o ligandos.
Ejemplo:
El color de una solución diluida de sulfato decobre es muy azul; agregando amoníaco se intensifica el color y cambia la longitud de onda de absorción máxima. Esta solución de coloca en nuestro balde de detección, y seelige una longitud de onda para la determinación de las concentraciones y hacer nuestra curva patrón, para poder realizar los cálculos correspondientes y determinar laconcentración de del ion metálico en nuestra solución.
Detección de glucosa en sangre
También la determinación de glucosa en la sangre, midiendo la absorbancia de lasolución de la glucosa. Por ejemplo:
Mg++/ hexocinasa
•Glucosa + ATP ——————→ Glucosa-6-fosfato + ADP
G-6-PDH
•Glucosa-6-fosfato + NAD+ —————→ 6-Fosfogluconato +HADH + H+
La glucosa es fosforilada por la hexocinasa (HK) en presencia de trifosfato de adenosina (ATP) y magnesio para formar glucosa-6-fosfato (G-6-P) y difosfato deadenosina (ADP). El G-6-P es oxidado entonces por la glucosa-6-fosfato deshidrogenasa (G-6-PDH) en presencia de dinucleótido de nicotinamida adenina (NAD) produciendo6-fosfogluconato y NADH. La formación de NADH produce un aumento en la absorbancia a 340 nm que es directamente proporcional a la concentración de glucosa en la muestra.
Las soluciones de iones metálicos de transición pueden sercoloreadas (es decir, absorben la luz visible) debido a que los electrones en los átomos de metal se pueden excitar desde un estado electrónico a otro. El color de lassoluciones de iones metálicos se ve muy afectado por la presencia de otras especies, como algunos aniones o ligandos.
Ejemplo:
El color de una solución diluida de sulfato decobre es muy azul; agregando amoníaco se intensifica el color y cambia la longitud de onda de absorción máxima. Esta solución de coloca en nuestro balde de detección, y seelige una longitud de onda para la determinación de las concentraciones y hacer nuestra curva patrón, para poder realizar los cálculos correspondientes y determinar laconcentración de del ion metálico en nuestra solución.
Detección de glucosa en sangre
También la determinación de glucosa en la sangre, midiendo la absorbancia de lasolución de la glucosa. Por ejemplo:
Mg++/ hexocinasa
•Glucosa + ATP ——————→ Glucosa-6-fosfato + ADP
G-6-PDH
•Glucosa-6-fosfato + NAD+ —————→ 6-Fosfogluconato +HADH + H+
La glucosa es fosforilada por la hexocinasa (HK) en presencia de trifosfato de adenosina (ATP) y magnesio para formar glucosa-6-fosfato (G-6-P) y difosfato deadenosina (ADP). El G-6-P es oxidado entonces por la glucosa-6-fosfato deshidrogenasa (G-6-PDH) en presencia de dinucleótido de nicotinamida adenina (NAD) produciendo6-fosfogluconato y NADH. La formación de NADH produce un aumento en la absorbancia a 340 nm que es directamente proporcional a la concentración de glucosa en la muestra.
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