negligencia

1.
2.

FARMACOS ANTIANEMICOS
FÁRMACOS ANTICOAGULANTES

a)

Son sustancias que impiden o retardan la coagulación sanguínea
inhibiendo la formación de fibrina

Origen químico

Indicaciones: ira, superior, inferior por estreptococos alfa y beta
hemolíticos, neumococo, corynebacterias, tetanos, meningitis

La heparina. Es un anticoagulante que se forma en el organismo y tiene
suorigen en las células cebadas o mastocitos (heparinocitos) del tejido
conectivo. La heparina es un mucopolisacarido o un ácido
mucoitinpolisulfurico, formando por unidades de un hexasacarido,
constituido por 2.6-disulfoglucosamina, acido 2 sulfoiduronico, ambos
esteres del ácido sulfúrico y ácido glucoronico.

Como contiene grupos anionicos a saber los grupos carboxilos del ácido
glucoronico ysulfoiduronico y sobre todo grupos ácido sulfúrico de los
demás componentes, posee una alta carga electronegativa o anionica
(polielectrolito lineal anionico) y por lo tanto tiene la propiedad de
unirse con sustancias básicas como la protamina y el azul de toluidina
que se combinan e inactivan la heparina. También dichos grupos
anionicos pueden unirse a las proteínas especialmente lasglobulinas, lo
que explica la acción anticoagulantes de la heparina, su unión con la
antitrombina III, que es una alfa dos globulinas, anticoagulante
fisiológico del plasma, cuya acción aumenta. La heparina que es un
ácido fuerte, forma sales con el sodio, el bario y el calcio.

Contraindicaciones: hipersensibilidad a los betalactamicos

Precauciones: neonatos, Irenal, historia de alergiasReacciones adversascolitis pseudomembranosa, nefritis, crisis
convulsivas, diarrea, nauseas, vomitos, ictericia, candidiasis oral,
reacciones de hipersensiblilidad

Interacciones: alopurinol, antibióticos bacteriostáticos (tetraciclina)

Citrato ozalato (in vitro)
Heparina (in vitro)
Anticuagulantes
orales
hipoprotrombinemicas.

b)

Penicilina benzatinica. Vial 600000 – 1200000 –2400000 UI, IM
Dosis adultos 1200000 – 2400000 UI dosis única
Dosis niños 50000 UI/kg/peso dosis única

Indicaciones: faringitis, amigdalitis, erisipela, estreptococos alfa y beta
hemolítico, sífilis, fiebre reumática
o

Las cefalosorinas son agrupadas en grupos llamados “generaciones” por
sus características antimicrobianas. Las primeras cefalosporinas fueron
agrupadas en la “primerageneración” mientras que mas adelante,
cefalosporinas de espectro extendido fueron clasificadas como
cefalosporinas de segunda generación tercera generación, etc. Cada
nueva generación de cefalosporinas tiene mas potencia frente a
bacterias gram – negativas, características antimicrobianas
perceptiblemente mayores que la generación precedente; actualmente
se diferenciasn cuatro generaciones deceflosporinas. Cabe destacar que
las cefalosporinas de primera generación tienen mayor espectro de
acción ante estafilococo y estreptooco que las generaciones mas
recientes

1ra generación:

-

Cefadroxilo
Cefalexina. Capsulas de 500 mg, VO, c/6hrs,
tratamiento de 7 – 10 dias

Indicaciones de la cefalexina: IRAS, infecciones del tejido oseo,
estafilococos aureus, estreptococo alfa y betahemolítico, estreptococo
neumoniae, kebsiella, ITUS

Duración del tratamiento. 7 dias a 4 semanas

Estas pueden ser de tres clases:

1.
2.
3.

Penicilina procainica (retardada) vial de 400000 –
800000 UI, IM
Dosis. Adultos 400000 – 1200000 UI/ dia, dosis
única o fraccionada c/12 hrs.
Niños 50000_100000UI/kg/peso/dia. Dosis única
o fraccionada c/12 hrs

-

CefapirinaCefazolina, vial igr, c/8 hrs después de las cirugías
2, IM, IV

Indicaciones de la cefazolina. Infecciones por neumococos, estafilococo
aureus, estreptococo alfa y beta hemolítico, en caso de IRA se
administrara 500 mg c/8 hrs y en caso de ITU se administrara 1 gr c/hrs
Tx por 7 – 10 dias

drogas
Duración del tratamiento: en caso de enfermedad reumática,
administrar cada mes por tiempo...