Neoplasias
Páginas: 23 (5682 palabras)
Publicado: 8 de febrero de 2014
Biologia del crecimiento tumoral: neoplasias benignas y malignas
Las fases de la mayoría de los tumores puede dividirse en cuatro: 1) Cambio maligno en la célula Diana, 2) crecimiento de las células transformadas, 3) Invasión local, 4) metástasis a distancia.
Diferenciación y Anaplasia
La diferenciación se refiere al grado en el que las células neoplásicas se asemejan a las célulasnormales equivalentes, tanto morfológica como funcionalmente. La falta de diferenciación se denomina anaplasia. En general, los tumores benignos están bien diferenciados, es casi imposible distinguirlos del tejido normal. Las neoplasias malignas en cambio, pueden ser tanto diferenciadas como indiferenciadas. Se dice que las neoplasias malignas de células indiferenciadas son anaplasicas. Anaplasiasignifica formación hacia atrás implicando reversión desde un nivel alto de diferenciación a uno inferior. El cáncer bien diferenciado evolución a partir de la maduración de células indiferenciadas según proliferan, mientras que los tumores indiferenciados malignos derivan de la proliferación de células transformadas.
La anaplasia exhibe los siguientes cambios morfológicos:
1. Pleomorfismo: Tantolas células como los núcleos tiene variación del tamaño y forma.
2. Morfología nuclear anormal: Los núcleos son desproporcionadamente grandes para la célula. La forma nuclear es muy variable y presentan muchos nucleolos.
3. Mitosis: En comparación con los tumores benignos, las anaplasias tienen muchas mitosis reflejando su elevada tasa proliferativa.
4. Perdida de polaridad: la orientación estamarcadamente distorsionada.
Los tumores malignos difieren ampliamente en el grado de desviación de su apariencia morfológica de lo normal. En un extremo están los tumores anaplasicos extremadamente indiferenciados y en el otro están los canceres que se asemejan a su tejido de origen. El diagnostico morfológico de malignidad de tumores bien diferenciados es muy difícil.
La displasia es elcrecimiento desorganizado. Se encuentra principalmente en el epitelio y se caracteriza por la perdida de la uniformidad d las células individuales así como la perdida de la orientación arquitectural. Exhiben pleomorfismo y a veces contienen núcleos hipercromaticos. Cuando los cambios displásicos son marcados y afectan a todo el espesor del epitelio se considera una neoplasia preinvasiva y se denominacarcinoma in situ. Una vez que la lesión va más allá de los límites normales se dice que el tumor es invasivo. La displasia no necesariamente evoluciona a cáncer.
Cuanto mas rápidamente crezca y mas anaplasicos sea un tumor, menor es la probabilidad de que haya una actividad funcional especializada. Las células de tumores bien diferenciados van a tener funciones normales del tejido del cualproceden.
Ritmo de crecimiento
Cuando un tumor sólido es detectable clínicamente, ya ha completado la mayor parte de su ciclo vital. Esto es un impedimento importante para el tratamiento. La velocidad de crecimiento de un tumor esta determinado por tres factores fundamentales:
1. El tiempo de duplicación de las células
2. La fracción de las células tumorales que integran la masa replicante
3. Lavelocidad a la que estas células se desprenden
El crecimiento tumoral no esta asociado al acortamiento del ciclo, es mas, los ciclos duran igual o mas.
La fracción de células dentro de un tumor que integran la porción replicativa se la llama FRACCION DE CRECIMIENTO. A medida que los tumores continúan creciendo las células abandonan la masa proliferativa a causa del desprendimiento, la falta denutrientes o la apoptosis.
El crecimiento progresivo de los tumores y la velocidad de crecimiento están determinados por un exceso de producción celular sobre la perdida de las células. Por ejemplo, en los canceres de colon y mama tienen fracciones bajas de crecimiento y la producción de células excede su perdida por un 10% lo que hace que tienda a crecer lentamente.
Los tumores de...
Las fases de la mayoría de los tumores puede dividirse en cuatro: 1) Cambio maligno en la célula Diana, 2) crecimiento de las células transformadas, 3) Invasión local, 4) metástasis a distancia.
Diferenciación y Anaplasia
La diferenciación se refiere al grado en el que las células neoplásicas se asemejan a las célulasnormales equivalentes, tanto morfológica como funcionalmente. La falta de diferenciación se denomina anaplasia. En general, los tumores benignos están bien diferenciados, es casi imposible distinguirlos del tejido normal. Las neoplasias malignas en cambio, pueden ser tanto diferenciadas como indiferenciadas. Se dice que las neoplasias malignas de células indiferenciadas son anaplasicas. Anaplasiasignifica formación hacia atrás implicando reversión desde un nivel alto de diferenciación a uno inferior. El cáncer bien diferenciado evolución a partir de la maduración de células indiferenciadas según proliferan, mientras que los tumores indiferenciados malignos derivan de la proliferación de células transformadas.
La anaplasia exhibe los siguientes cambios morfológicos:
1. Pleomorfismo: Tantolas células como los núcleos tiene variación del tamaño y forma.
2. Morfología nuclear anormal: Los núcleos son desproporcionadamente grandes para la célula. La forma nuclear es muy variable y presentan muchos nucleolos.
3. Mitosis: En comparación con los tumores benignos, las anaplasias tienen muchas mitosis reflejando su elevada tasa proliferativa.
4. Perdida de polaridad: la orientación estamarcadamente distorsionada.
Los tumores malignos difieren ampliamente en el grado de desviación de su apariencia morfológica de lo normal. En un extremo están los tumores anaplasicos extremadamente indiferenciados y en el otro están los canceres que se asemejan a su tejido de origen. El diagnostico morfológico de malignidad de tumores bien diferenciados es muy difícil.
La displasia es elcrecimiento desorganizado. Se encuentra principalmente en el epitelio y se caracteriza por la perdida de la uniformidad d las células individuales así como la perdida de la orientación arquitectural. Exhiben pleomorfismo y a veces contienen núcleos hipercromaticos. Cuando los cambios displásicos son marcados y afectan a todo el espesor del epitelio se considera una neoplasia preinvasiva y se denominacarcinoma in situ. Una vez que la lesión va más allá de los límites normales se dice que el tumor es invasivo. La displasia no necesariamente evoluciona a cáncer.
Cuanto mas rápidamente crezca y mas anaplasicos sea un tumor, menor es la probabilidad de que haya una actividad funcional especializada. Las células de tumores bien diferenciados van a tener funciones normales del tejido del cualproceden.
Ritmo de crecimiento
Cuando un tumor sólido es detectable clínicamente, ya ha completado la mayor parte de su ciclo vital. Esto es un impedimento importante para el tratamiento. La velocidad de crecimiento de un tumor esta determinado por tres factores fundamentales:
1. El tiempo de duplicación de las células
2. La fracción de las células tumorales que integran la masa replicante
3. Lavelocidad a la que estas células se desprenden
El crecimiento tumoral no esta asociado al acortamiento del ciclo, es mas, los ciclos duran igual o mas.
La fracción de células dentro de un tumor que integran la porción replicativa se la llama FRACCION DE CRECIMIENTO. A medida que los tumores continúan creciendo las células abandonan la masa proliferativa a causa del desprendimiento, la falta denutrientes o la apoptosis.
El crecimiento progresivo de los tumores y la velocidad de crecimiento están determinados por un exceso de producción celular sobre la perdida de las células. Por ejemplo, en los canceres de colon y mama tienen fracciones bajas de crecimiento y la producción de células excede su perdida por un 10% lo que hace que tienda a crecer lentamente.
Los tumores de...
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