NeoplasiasLuchopato

Biologia del crecimiento tumoral: la hitoria natural de los tumores malignos se divive en 4 fases:
1) Cambio malignos = transformación celular
2) Crecimiento o proliferación de la celula transformada.
3) Invacion o infiltración local
4) Metastatis
Las diferencias éntrelos tumores malignos y benignos son a nivel de estas 4 cosas:
Característica
Benigno
Maligno
Capsula
ENCAPSULADOS con PLANO DECLIVAJE (excepto el liomioma de utero que tiene psuedocapsula y los angiomas) mantiene al T como una masa direfenciada, palpable y movible que puede extirparse o enuclarse por su plano
NO ENCAPSULADOS y SIN plano de clivaje (la expansión lenta puede generar una “pseudocapsula” fibrosa y empujar estructurar normales que lo rodean)
Aspecto
BIEN conservado
MAL conservado con focos de nx, inflamación yhemorragia
Diferenciación *1
BIEN diferenciado: la estructura y la fn guarda relación con el tj de origen
MAL diferenciado, tiene distintos grados- algunos bien otros indiferenciados = anaplasia (estruct. Y fn atípica)
Mitosis
Normales o típicas
Anormales y atipicias, son aberrantes y muy frecuentes
Velocidad de crecimiento
Progresivo, constante y lento. Puedel alcanzar tamaños voluminoso
Variable(lenta o rápida e incostante) de tño gralmente pequeño
Invasion local y MTS *2
NO INVADEN (son masas cohesivas circunscriptas y expansivas que permaneces localizadas en el sitio de origen y no tienen capacidad de infiltrar ni invadir), NO HACEN MTS
SI INVIDADEN pq no reconocen limites (hay infiltración progesiva y destrucción del tj), SI HAY MTS CON FRECUENCIA (cuando mayor indeferenciado sea elT, mas probable sea la mts)


T benignos

T malignos
De origen MESENQUIMAL:
No forman patrones morfológicos especiales ni secretan sustancia
De origen MESENQUIMAL  SARCOMAS

-Pocos ftes. Se da en ptes jóvenes. Se disemina por via HEMATOGENA.
- A la macro: redondeados o de contorno policiclico, siempre infiltrantes.

-Consistencia CARNOSA. Las células son AHUSADAS o FUSIFORMES y formanestructuras ARREMOLINADAS o FASCICULADAS.
-IHQ: vimentina+
-Si no se diferencian son sarcomas anaplasicos (de peor pronoticos)
Del tj conectivo



Fibroblastos
Fibroma (en mama se da FIBROADENOMA porque tengo parénquima de proliferacion epitelial en forma de tubos (adenoma) rodeado de proliferacion de parénquima de fibro (friboma))

Fibrosarcoma
Fibromatosis: grupo de proliferaciones de fibros del tjconectivo con creciento infiltrativo, rendencia a la recidiva pero que no hacen MTS.
Adipocitos
Lipoma (en hipodermis)

Liposarcoma (en extremidades y retroperit)
Condroblastos
Condroma

Condrosarcoma
Osteoblastos
Osteoma u Osteoblastoma

Sarcoma osteogenico u Osteosarcoma
Del endotelio



Vasos sanguíneos

Arterial = Hemangioma (en piel, hígado y bazo)
+ Vena = Hemartoma

Hemangiosarcoma (piel, partesblandas y mama; células que forman conjuntos de capilares con sangre en lumen. El: Sarcoma de Kaposi)
Vasos linfáticos
Linfagioma

Linfagosarcoma
Sinovial


Sarcoma sinovial
Mesotelio


Mesotelioma
Meninges
Meningioma

Meningioma invasor
Musculo



Liso
Leiomioma (fte en utero, no tan fte en TD y pblandas)

Leiomiosarcoma(ídem + grandes vasos)
Estriado
Rabdomioma (lengua y miocardio)Rabdomiosarcoma (envoltuas testiculares, retroperit extremidades)
De células sanguíneas



Células hemato


Leucemia
Tj linfoide


Linfomas
De origen EPITELIAL
Pueden depender de la celula que le dio origen, de la arquitectura micro/macro o sustancia que secreten
De origen EPITELIAL  CARCINOMAS

-Mas fte (80% de todos los CA)
-En ptes >45
-1ro hacen INVASION LOCAL y
luego diseminan por via LINFOGENA-Células POLIEDRICAS c/ cito claro y secretoras.
-Consistencia firma, blanco -amarillento a la sup de corte es granulosa y opaca
IHQ: citoqueratina +
Estratificado escamoso o en forma de papila (a la lesión MACRO = VERRUGA)
Papiloma Escamoso o Corneo( se ve tanto en piel como mucosa oral, vaginal, laringe, etc. La prolif hace que el epitelio se pliegue en picos como una cordilllera)

Carcinoma...