NEULASTA

NEULASTA
(Pegfilgrastim)
González Mercado Mariana
Hidalgo Corona Estefany
Jiménez Hernández Mildred

 Neulasta contiene el principio activo pegfilgrastim.

¿Qué es?

 Pegfilgrastim es una proteínaproducida por
biotecnología a partir de E. coli a través de la
fermentación; es muy similar a una proteína natural
(factor estimulador de colonias de granulocitos)
producida por nuestro organismo.¿Para qué es?

 Se usa para controlar la neutropenia (recuento bajo
de glóbulos blancos) y la incidencia de la neutropenia
febril que puede producirse por la quimioterapia
citotóxica; estimulando a lamédula ósea para que
produzca más glóbulos blancos.

Grupo
Farmacoterapéutic
o

 Inmunoestimulantes, factores estimuladores de colonias.
 El factor humano estimulador de colonias de
granulocitos(G-CSF) es una glucoproteína que regula la
producción y liberación de neutrófilos desde la médula
ósea.

 Solución inyectable, transparente e incolora.
 Cada jeringa precargada contiene 6 mg depegfilgrastim en 0,6 ml de solución inyectable. La
concentración es de 10 mg/ml referida sólo a proteína.

Forma
Farmacéutica

 Se administra en inyección subcutánea en el muslo,
abdomen o en la partesuperior del brazo.

Posología
 La dosis recomendada de Neulasta es de 6 mg (una
jeringa precargada) por cada ciclo de quimioterapia,
administrado a partir de las 24 horas después de la
quimioterapiacitotóxica.
 Población pediátrica: No se ha establecido todavía la
seguridad y eficacia de Neulasta en niños.

 Cefalea
 Náuseas

Reacciones
Adversas

 Dolor óseo
 Dolor músculoesquelético
Mialgia
 Dolor en las extremidades
 Dolor en la espalda

Tecnología
Recombinante
 Se produce por tecnología del DNA recombinante en
Escherichia coli, seguida de conjugación con polietilenglicol(PEG).
 La concentración es de 20 mg/ml si se incluye la parte del
PEG.

 Neulastia se une a los receptores especificos de el
factor
humano
estimulador
de
colonias
de
granulocitos (G-CSF). Controla...