neuralia

NEURALIAS
La apormofia más conspicua de los Neuralia (Cnidaria + Ctenophora + Bilateria; ver Nielsen 200S) es la presencia de células de comunicación especializadas, las neuronas con axones, propagación de la señales a través de los potenciales de acción utilizando los canales de Na (sodio) y K (potasio), sinapsis eléctricas (uniones gap) y sinapsis química con varios neurotransmisores (Alarlowet al 2009; Watanabe etui.2009; Níquel 2010). Más apomorfías incluyen la presencia de células sensoriales especiales, a menudo organizadas en órganos sensores, y las células musculares especiales, que están inervadas y que hacen posible al animal realizar movimientos más complejos. Trichoplax (Capítulo 11) tiene elementos contráctiles en la malla sincitial interior, pero las células nerviosasespeciales, sensoriales musculares no se encuentran. Los organismos unicelulares hacen de células sensoriales y células efectoras al mismo tiempo, y este tipo de célula se encuentra en algunas larvas de siliceos (capítulo 5) y en larvas de cubozoas (Capítulo 13). En unos pocos casos, las dos funciones están separadas en dos células. En la epidermis de los tentáculos de la anémona de mar Aiptasias,las células sensoriales ciliadas se comunican directamente con una célula muscular (Westfallet al. 2002). En el sistema ojo-prototroch de las larvas de los anélidos Platynereis, existe una extensión de la de las células fotorreceptoras que se contactan directamente con dos de las células prototroch y puede alterar su movimiento ciliar (Jékely et al. 2008). Sin embargo, la organización normal es unacélula sensorial, una o más células nerviosas, y el órgano efector. El origen de las células nerviosas especiales se ha debatido en varias revisiones recientes (Galliot et al 2009;. Ryan y Grant 2009; Watanabe et al 2009;. Níquel 2010). Gran parte de los circuitos genéticos que se expresan en las células neuronales se han observado en diversas esponjas, e incluso en algunos coanoflagelados y otrosorganismos unicelulares (Galliot et al 2009; Ryan y Grant 2009;. LompkinsMacDonald et hasta 2010). Los potenciales de acción hace tiempo se sabe que se dan en "protozoos", tales como ciliados (Schwab et al., 2008), por lo que la mayoría de los bloques de construcción para la construcción de un sistema nervioso estaban presentes antes de que se estableció la estructura real.
Las células en losorganismos de los no neuralias son capaces de comunicarse a través de un gran número de moléculas de señalización celular (Nichols et al. 2006), pero las neuronas y sinapsis están presentes sólo en los neuralias. Hay varias ideas acerca de la evolución de las neuronas, pero la teoría "clásica" de Mackie (1970; véase también Níquel 2010), todavía parece ser la más aceptada. En él se explica tanto elorigen de las neuronas y de los miocitos, a través de la especialización de las células mioepiteliales sensoriales, como los que se observan en muchos cnidarios (Lichtneckert y Rcichcrt 2007). Para que la célula se convierta en una célula muscular se hunde en el epitelio y pierde la función sensorial, pero mantiene relación con una célula sensorial vecina. Además la internalización celular puedeentonces resultar en la evolución de una neurona primitiva, que es una célula especializada para transmitir información desde una célula sensorial a una célula efectora. Las uniones Gap son los contactos entre las membranas celulares especializados que permiten el transporte de pequeñas moléculas y la conducción directa de potenciales de acción sin una sinapsis entre las células vecinas. Cadabrecha de la salida se compone de seis moléculas de proteína dispuestos en un anillo en cada membrana de la célula, formando un canal intracelular que puede ser abierto y cerrado (Hertzberg 198 C). Las proteínas son 'tetra-palmo' proteínas transmembrana de dos tipos, innexinas y conexinas. Las uniones Gap y proteinas innexinas se han encontrado en los cnidarios, Hydra y Nematostella (aunque la...