Neuro
Páginas: 5 (1166 palabras)
Publicado: 6 de agosto de 2011
Holoprosencefalia
La holoprosencefalia (HPE) es una malformación cerebral compleja, resultado de la división incompleta del prosencéfalo.
Se han descrito tres tipos de HPE, de gravedad creciente: lobar, semilobar y alobar. También se ha observado otro subtipo más leve, llamado variante media interhemisférica (MIHF) o sintelencefalia. En la mayoría de los casos de HPE se observan anomalíasfaciales, como ciclopía, proboscis y labio leporino o paladar hendido mediano o bilateral en las formas graves, e hipotelorismo ocular o incisivo único central mediano en formas menos graves. Estos defectos de la línea media pueden presentarse sin las malformaciones cerebrales, y entonces reciben el nombre de microformas. Los niños con HPE tienen muchos problemas médicos: retraso del desarrollo ydificultades para alimentarse, epilepsia, e inestabilidad de la temperatura, la frecuencia cardiaca y la respiración.
Paraplejia
Si la lesión es medular, torácica o lumbar se produce una paraplejia, por lo general depende del compromiso bilateral de la via piramidal, pero puedes ser consecuencia de la lesión focal bilateral de la corteza motriz o incluso de la via corticoespinal en el itsmo delencéfalo.
Paraplejia en extensión
Se da por la Lesion del haz rubroespinal
En la mayoría de los casos la paraplejia es en extensión con notable debilidad de las piernas, espasticidad, signo de Babinski y todos los demás signos indicativos de la lesión piramidal.
Resulta de la compresión o la destrucción gradual de la medula por procesos infiltrantes o destructores. Cuando evoluciona enforma aguda como por ejemplo en caso de traumas de la medula por cualquier causa la paraplejia es flácida debido al síndrome de choque medular.
Paraplejia en flexión
Se da por la Lesion del haz vestibuloespinal
Se presenta después de una paraplejia flácida secundaria a una lesión medular completa, cuando desaparece el choque medular aparece en los miembros inferiores espasmos de flexióninvoluntarios.
Esta exageración de reflejos extensores es debida al automatismo medular que va haciendo que las piernas permanezcan en flexión hasta que las aparecen retracciones tendinosas que hacen permanente la paraplejia en flexión.
En la paraplejia en flexión solo los flexores conservan cierta actividad refleja; mientras que los extensores escasa o nula.
Centro cilio espinal de Budge-WallerEsta situado a nivel cervicodorsal de la medula espinal. Las fibras procedentes de este centro se incorporan al simpatico cervical remontando a los ganglios cervical inferior medio y superior, a través de este ultimo y de los plexos caotideo y cavernoso alcanzan el ganglio de gasser y pasan al nervio oftálmico y se dirigen a los nervios ciliares largos con lo q llegan a la pupila
Es elcentro donde se establece la segunda sinapsis o la segunda estación nerviosa de la via simpatica cervical vasoconstrictora y sudomotora
Fascículo de turck
Es el fascículo piramidal directo Que parte de la corteza cerebral hacia las células de las astas anteriores medulares pero que NO se decusan a nivel bulbar si no a nivel de los segmentos medulares inferiores
Tiene la forma de una cintillaaplanada transversalmente, situada inmediatamente por fuera del surco medio anterior.
Esta constituido por fibras descendentes que nacen de las vías piramidales de la zona motriz de la corteza cerebral (fibras motrices voluntarias) .
A madida que van descendiendo se entrecruzan en la línea media del lado opuesto para terminar por arborizaciones terminales libras alrededor de las células motrices delas astas anteriores.
Espasticidad y rigidez
La rigidez es un estado anómalo hipertónico en el cual los musculos están rigidos o inmóviles resistentes al estiramiento independiente de la velocidad.
|¿Qué es espasticidad y que no es? |
|¿Que es espasticidad? |¿Que no es...
La holoprosencefalia (HPE) es una malformación cerebral compleja, resultado de la división incompleta del prosencéfalo.
Se han descrito tres tipos de HPE, de gravedad creciente: lobar, semilobar y alobar. También se ha observado otro subtipo más leve, llamado variante media interhemisférica (MIHF) o sintelencefalia. En la mayoría de los casos de HPE se observan anomalíasfaciales, como ciclopía, proboscis y labio leporino o paladar hendido mediano o bilateral en las formas graves, e hipotelorismo ocular o incisivo único central mediano en formas menos graves. Estos defectos de la línea media pueden presentarse sin las malformaciones cerebrales, y entonces reciben el nombre de microformas. Los niños con HPE tienen muchos problemas médicos: retraso del desarrollo ydificultades para alimentarse, epilepsia, e inestabilidad de la temperatura, la frecuencia cardiaca y la respiración.
Paraplejia
Si la lesión es medular, torácica o lumbar se produce una paraplejia, por lo general depende del compromiso bilateral de la via piramidal, pero puedes ser consecuencia de la lesión focal bilateral de la corteza motriz o incluso de la via corticoespinal en el itsmo delencéfalo.
Paraplejia en extensión
Se da por la Lesion del haz rubroespinal
En la mayoría de los casos la paraplejia es en extensión con notable debilidad de las piernas, espasticidad, signo de Babinski y todos los demás signos indicativos de la lesión piramidal.
Resulta de la compresión o la destrucción gradual de la medula por procesos infiltrantes o destructores. Cuando evoluciona enforma aguda como por ejemplo en caso de traumas de la medula por cualquier causa la paraplejia es flácida debido al síndrome de choque medular.
Paraplejia en flexión
Se da por la Lesion del haz vestibuloespinal
Se presenta después de una paraplejia flácida secundaria a una lesión medular completa, cuando desaparece el choque medular aparece en los miembros inferiores espasmos de flexióninvoluntarios.
Esta exageración de reflejos extensores es debida al automatismo medular que va haciendo que las piernas permanezcan en flexión hasta que las aparecen retracciones tendinosas que hacen permanente la paraplejia en flexión.
En la paraplejia en flexión solo los flexores conservan cierta actividad refleja; mientras que los extensores escasa o nula.
Centro cilio espinal de Budge-WallerEsta situado a nivel cervicodorsal de la medula espinal. Las fibras procedentes de este centro se incorporan al simpatico cervical remontando a los ganglios cervical inferior medio y superior, a través de este ultimo y de los plexos caotideo y cavernoso alcanzan el ganglio de gasser y pasan al nervio oftálmico y se dirigen a los nervios ciliares largos con lo q llegan a la pupila
Es elcentro donde se establece la segunda sinapsis o la segunda estación nerviosa de la via simpatica cervical vasoconstrictora y sudomotora
Fascículo de turck
Es el fascículo piramidal directo Que parte de la corteza cerebral hacia las células de las astas anteriores medulares pero que NO se decusan a nivel bulbar si no a nivel de los segmentos medulares inferiores
Tiene la forma de una cintillaaplanada transversalmente, situada inmediatamente por fuera del surco medio anterior.
Esta constituido por fibras descendentes que nacen de las vías piramidales de la zona motriz de la corteza cerebral (fibras motrices voluntarias) .
A madida que van descendiendo se entrecruzan en la línea media del lado opuesto para terminar por arborizaciones terminales libras alrededor de las células motrices delas astas anteriores.
Espasticidad y rigidez
La rigidez es un estado anómalo hipertónico en el cual los musculos están rigidos o inmóviles resistentes al estiramiento independiente de la velocidad.
|¿Qué es espasticidad y que no es? |
|¿Que es espasticidad? |¿Que no es...
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