neuroblastoma

Es el tercer tumor pediátrico más frecuente y comprende
6-10% de todos los cánceres en la infancia, y el 15% de
las muertes de niños por cáncer. La tasa anual de
mortalidad es de 10% por cadamillón, en niños del grupo
etario de 0-4 años de edad, y el 4% por millón en la etapa
de 4-9 años de edad.

La mayor incidencia se encuentra en el primer año de
vida, y entre 1-2% de los casos sontumores
congénitos. El rango de edad es amplio, incluyendo los
niños mayores y los adultos, pero sólo el 10% de los
casos ocurren en pacientes mayores de 5 años de
edad

•Tabaquismo•Alcoholismo
•Consumo de otras drogas también uso de
algunos medicamentos durante el embarazo.

AGENTE
Multicausal

HUESPED
Aunque puede aparecer antes del nacimiento, es
más frecuente que sediagnostique en el primer
año de vida hasta los 3 años de edad.

AMBIENTE

Físico, Químico, socioeconómico

Protección especifica
No auto medicarse durante el embarazo.
No fumar durante elembarazo.
Control de adicciones

Promoción a la salud

Educar a la población sobre el daño que ocasionan las adicciones

• Los signos y síntomas de un
neuroblastoma aparecen en función de laubicación del tumor vitalmente en
cualquier punto a lo largo del sistema
nervioso simpático

Los primeros síntomas generalmente son fiebre, malestar general
y dolor. También se puede presentaranorexia, pérdida de peso y
diarrea.

•Dolor o sensibilidad en los huesos (si el cáncer se disemina a los
huesos)
•Disnea o tos crónica (si el cáncer se disemina al tórax)
•Distención abdominal (porun tumor grande o exceso de líquido)
•Piel sonrojada
•Palidez de tegumentos
•Ojos hundidos
•Diaforesis profusa
•Taquicardia

•Insuficiencia renal
•Parálisis (extremidades inferiores)•Problemas con el equilibrio
•Movimientos incontrolables del ojo o movimientos de
las piernas y los pies

Defecto genético del neuroblasto
Se calcula que el 20 % de los casos de
neuroblastoma son...