Neurofibromatosis







INSTITUTO TECNOLÓGICO DE SANTO DOMINGO (INTEC)
Área de Ciencias Básicas y Ambientales
Biología II
(Sección 01)
Prof. Arlen Marmolejo

“Neurofibromatosis”

Integrantes:
Yuleisy Ortega Santana 12-0452
Franchesca Polanco Santos 13-0524
María Navarro Grullón 13-0813
Estefany Ubri 13-0905




Jueves, 12 julio de 2014
Santo Domingo, República Dominicana
Chicas,como mencioné anteriormente nos entregaron el trabajo corregido y está completamente marcado xdd. Estas fueron algunas de las correcciones:
1. Parafrasear porque el trabajo entero es copy-paste.
2. Poner las citas después de CADA punto (sí, es pila de tedioso)
3. Reorganizar algunos párrafos
4. Buscar más fuentes primarias
Lo que está en rojo es el texto original y arriba está lo que“parafrasee”, chequéenlo a ver si está bien :P
Neurofibromatosis
La Neurofibromatosis (NF) es un trastorno que afecta a 1 por cada 3,000 personas en todo el mundo, sin importar su género, raza o grupo étnico (2). Fue descrita por primera vez en 1882 por Friedrich von Recklinghausen, un patólogo alemán.
Es un trastorno hereditario causado por anormalidades de genes en los cromosomas 17 y 22. También, secaracteriza por cambios en el color de la piel y el crecimiento constante y descontrolado de tumores en los nervios de la piel, cerebro, entre otras partes del cuerpo. Los signos y síntomas son muy variantes en lo que refiere de una persona afectada a otra aún ocurriendo esto en la misma familia.
Es un trastorno hereditario causado por genes anormales en cromosoma 17 y en el 22. Además, escaracterizado por cambios en el color de la piel (pigmentaciones) y el crecimiento constante y descontrolado de tumores a lo largo de los nervios de la piel, cerebro y otras partes del cuerpo. Los signos y síntomas varían mucho de una persona afectada a otra aún en la misma familia.
La neurofibromatosis causa crecimiento de tejido a lo largo de los nervios en la piel donde pueden verse claramente obien pueden crecer a lo largo de nervios más profundos. El tumor puede ejercer presión sobre los nervios afectados y causar dolor y daño nervioso severo. Como resultado, se pueden presentar diferentes problemas dependiendo de los nervios particularesafectados.


Es una enfermedad multiple que afecta principalmente:
La capa profunda de la piel.
Sistema nervioso.
Los huesos.
Los signos de NFpueden estar presentes en la infancia pero son tan sutiles que pueden pasarse por alto, especialmente en los niños que no tienen antecedentes familiares del trastorno. Típicamente, los síntomas de NF se observan entre los 18 y los 22 años de edad (1).

Clasificación
Este trastorno consta de tres distintos desórdenes hereditarios (1): 
Neurofibromatosis tipo 1 (NF-1): es también conocida comoenfermedad de Recklinhausen o Neurofibromatosis periférica. Las manifestaciones más importantes son la presencia de diversos tumores benignos conocidos como “neurofibromas”, además de “manchas café con leche” las cuales son pigmentaciones en la piel. De igual manera están presentes la baja estatura y la macrocefalia.

también conocida como enfermedad de Recklinhausen o NeurofibromatosisPeriférica. Su rasgo más importante es la presencia de múltiples tumores benignos llamados “neurofibromas” y de pigmentación en la piel llamada “mancha café con leche”, baja estatura y macrocefalia.

Neurofibromatosis tipo 2 (NF-2): igualmente conocida como NF acústica bilateral. Se caracteriza por la presencia de tumores benignos en los nervios craneales o pares craneales y espinales, principalmente enlos nervios auditivos y los encargados del equilibro, haciendo presión en los mismos y dañándolos eventualmente. La pérdida de la audición es generalmente el primer síntoma en la adolescencia.+. Estos tumores también son conocidos como “schwannomas vestibulares”.

también conocida como NF Acústica Bilateral, es mucho más rara y se caracteriza por la aparición de tumores benignos en los...