Neurogenesis

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NEUROGENESIS EN EL CEREBRO, ES POSIBLE.



RAMO
FUNDAMENTOS BIOLOGICOS DE LA PSICOLOGIA II

PROFESOR:
UNIVERSIDAD DE LAS AMERICAS
FACULTAD DE PSICOLOGIA
CHILE
2014

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El descubrimiento de que nuevas neuronas continúan generándose en el cerebro adulto ha
modificado el concepto de plasticidad cerebral y ha revelado nuevos mecanismos que garantizan
la homeostasis del sistemanervioso.
La neurogénesis, proceso que involucra la generación de nuevas neuronas, se ha demostrado
en el hipocampo y en el bulbo olfatorio de mamíferos adultos, lo cual sugiere la persistencia de
células troncales neuronales a lo largo de toda la vida. Los precursores primarios se han
identificado en zonas especializadas denominadas nichos neurogénicos.
La pregunta inicial se debe a quémecanismos subsisten en el cerebro para que solamente en
dos regiones del cerebro ocurra naturalmente la neurogénesis (bulbo olfatorio, encargado de todas
las percepciones olfativas y en el giro dentado que es un parte del hipocampo que cumple una
función importante en la memoria y el aprendizaje). Hace varias décadas que los científicos
investigan y desarrollan trabajos sobre la formación denuevas células nerviosas (neoformación)
y están llegando a conclusiones posibles en la intervención de células gliales.
Trataremos de explicar todo esto a través de una de estas patologías la esclerosis múltiple
(EM)
Los oligodendrocitos aparecen en el sistema nervioso central una vez se han formado las
neuronas. Una de sus funciones principales estriba en producir mielina. Estas células de laglía
pueden degenerar en enfermedades de naturaleza desmielinizante
Los oligodendrocitos mielinizan los axones del sistema nervioso central. Con ello, aseguran
la propagación rápida de las señales eléctricas. La pérdida de oligodendrocitos y de la mielina
causa, entre otras patologías, la esclerosis múltiple.
Se cree en general que la esclerosis múltiple es una condición autoinmune, el sistema3
inmunológico del cuerpo ataca por error, y posteriormente daña, la “vaina mielínica” que
protege a las células nerviosas del cerebro y médula espinal. Ese daño hace que los mensajes que
llegan y salen del cerebro se demoren, distorsionen, o se detengan totalmente
El estrés oxidativo se apunta como uno de los motivos. La Esclerosis Múltiple se detecta tras
un primer brote de la enfermedad.Los síntomas de este primer brote son muy variados, pero
entre los más fácilmente reconocibles, destacan hormigueo, debilidad, falta de coordinación
(ataxia), alteraciones visuales, rigidez muscular, trastornos del habla (disartria), andar inestable,
entre otros. No en todos los pacientes se manifiestan todos los síntomas ni durante el mismo
tiempo.
Y es ente punto cuando nos acercamos altema de la neurogénesis como ayuda en el proceso
de reparación de esta enfermedad puntual tanto como en otras (Alzheimer o el Parkinson).
La neurogénesis en los seres humanos ocurre en la fase del desarrollo en la cuarta semana
de gestación a partir del neuroepitelio, que está formado por las llamadas células madre del SNC.
Estas células madre se encuentran en tejidos como el cerebro, la médulaósea, la sangre, los
vasos sanguíneos, músculos, la piel y el hígado.
Las células madres son capaces de “regenerarse”. Lo que implica que pueden multiplicarse y
reproducirse en grandes cantidades .Son capaces de “diferenciarse” es decir, que pueden
desarrollarse y transformarse en al menos dos tipos diferentes de células especializadas para
cumplir una función específica. Y es en estas célulasen que está puesta la esperanza del mundo
neurocientífico para ayudar en el tratamiento o remisión de las enfermedades neurodegenerativas.
El principal objetivo de usar células madre neurales es la remielinización. Quizás en el
futuro, se hagan ensayos con células madre neurales inyectadas en forma intravenosa, donde el
objetivo principal será la inmunomodulación.

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Hasta el momento...