Neuroquimica parkinson

Investigue la base neuroquímica y estructural del Mal de Parkinson y describa brevemente el sistema funcional involucrado.

La enfermad de Parkinson es una enfermedad que se caracteriza por lapérdida de neuronas en la sustancia negra, que provoca un déficit de dopamina en los ganglios basales. Es una enfermedad del sistema nervioso central que afecta las estructuras del movimiento, lacoordinación, el equilibrio, el mantenimiento del tono muscular y la postura.
Se sabe que está presente cuando hay lentitud, falta de expresión fácil, dificultad para andar, rigidez, temblor, entre otros.Base neuroquímica
Desde el núcleo caudado y el putamen, existe una vía hacia la sustancia negra que segrega el neurotransmisor inhibitorio GABA (ácido gamma aminobutírico). A su vez, una serie defibras originada en la sustancia negra envía axones al caudado y al putamen, segregando un neurotransmisor inhibitorio en sus terminaciones, la dopamina. Esta vía mutua mantiene cierto grado deinhibición de las dos áreas y su lesión provoca una serie de síndromes neurológicos, entre los que se encuentra la enfermedad de Parkinson. Las fibras provenientes de la corteza cerebral segregan acetilcolina,neurotransmisor excitatorio, sobre el neoestriado. Las causas de las actividades motoras anormales que componen la enfermedad de Parkinson se relacionan con la pérdida de la secreción de dopamina porlas terminaciones nerviosas de la sustancia negra sobre el neoestriado (tracto nigroestriatal) al que deja de inhibirlo. De esta forma, predominan las neuronas que segregan acetilcolina, emitiendoseñales excitatorias a todos los núcleos de la base, responsables en conjunto, del planeamiento motor y algunas funciones cognitivas. Se requiere una pérdida de aproximadamente el 80% de la dopaminaestriatal para que aparezcan los síntomas. Histológicamente, la enfermedad se caracteriza por la presencia de los cuerpos de Lewy en la sustancia negra y el locus coeruleus, aunque también pueden...