neurotransmisores

INTRODUCCIÓN A LA
NEUROENDOCRINOLOGÍA


1. Muestra un esquema de la estructura molecular de la acetilcolina.
Acetilcolina
2. Describe la biosíntesis, almacenamiento, liberación y eliminación de la acetilcolina y muéstralo en un esquema.

La acetilcolina es un neurotransmisor constituido por la unión de la colina y al acetato.
La síntesis de la acetilcolina se realiza en las fibrascolinérgicas, a partir de la colina que es capturada por la presinápsis, a través de un mecanismo de transporte activo, en el interior del botón terminal, se conjuga con el acetato, proveniente de la Acetil Coenzima A, que sirve como donador de acetilos, el proceso de síntesis esta catalizado por la enzima colinaacetiltransferasa.
El catabolismo de la acetilcolina ocurre en la hendidurasináptica, en este sitio se localiza la acetilcolinesterasa que hidroliza en fracciones de segundo a la acetilcolina en colina y acetato. La colina es recapturada nuevamente por la presinápsis para iniciar un nuevo ciclo de síntesis del neurotransmisor. Conviene señalar que en el plasma existen otras colinesterasas denominadas pseudocolinesterasas que hidrolizan esteres de otros sustratos.
Una vezsintetizada la acetilcolina, se almacena en vesículas presinápticas, será loberada cuando el potencial de acción del nervio (PAN) se propaga hasta la terminal sináptica, ingresa Ca2+, se despolariza la membrana presináptica y por exocitosis se libera el neurotransmisor al espacio sináptico para interaccionar con los receptores postsinápticos localizados en las estructuras efectoras (Mendoza, 2008).Síntesis, almacenamiento, liberación, precaptura sináptica de la acetilcolina.



3. Enlista los tipos de receptores colinérgicos.

Existen dos tipos de receptores específicos.
Los receptores muscarínicos:
M1, M4, y M5: SNC. Estos receptores están implicados en respuestas complejas tales como la memoria, atención y analgesia. Los receptores M1 se encuentran también en las célulasparietales gástricas y a nivel de ganglios autonómicos.
M2: la activación de los receptores M2 disminuye la velocidad de conducción a nivel de los nodos sinoauricular y auriculoventricular, reduciendo la frecuencia cardiaca.
M3: musculo liso. La activación de los M# a nivel de músculo liso produce acciones en bronquios, vejiga, glándulas exocrinas, entre otros tejidos

Se han identificado almenos dos tipos de receptores nicotínicos los N1 presentes en los ganglios del SN1 y los N2 en la placa terminal muscular. Se caracterizan por una respuesta rápida, actúa mediante despolarización directa de la membrana postsináptica a activar canales de sodio.




4. Menciona las diferencias entre los tipos de receptores colinérgicos.

Los receptores difieren en sus característicasestructurales y localización topográfica, asi como los mecanismos de transducción y amplificación de señales intracelulares a los que se encuentran acoplados.
En general, la densidad de los receptores nicotínicos (ionotrópicos) es menor que la de los muscarínicos (metabotrópicos). Los receptores muscarínicos están constituidps por siete dominios transmembranales y se encuentran acoplados a lasproteínas G, algunos están acoplados a la proteína Hi que inhiben la actividad de la adenilciclasa y disminuyen las concentraciones intracelulares del AMPc y otros a las proteínas Gq/11 que activan mensajeros, el IP3 y el DAG. Los nicotínicos de la acetilcolina en el SNC, tiene una estructura diferente a los receptores nicotínicos de los ganglios autonómicos o de los musculares, que sonheterotetrameros constituidos por cinco subnidades acoplados a canales iónicos dependientes de ligando (Mendoza, 2008).
5. Enlista agonistas y antagonistas de receptores colinérgicos.

Se han desarrollado numerosos fármacos agonistas y antagonistas colinérgicos para los diferentes tipos de receptores, algunos son capaces de atravesar la barrera hematoencefálica, por lo que los efectos colinérgicos o...