Newton Fisica

Tema 1-. Tecnología del ADN recombinante.

1. INTRODUCCION:
La habilidad para detectar y aislar genes normales y mutados, su secuencia y la
expresión de sus productos proteicos ha tenido unimportante impacto en la biología y la
medicina.
La tecnología del DNA recombinante ha hecho posible investigar más a fondo la
estructura y función de los genes, especialmente de los geneseucarióticos que eran
inaccesibles por otros métodos. Estas investigaciones generan nuevos interrogantes e
inquietudes, muchos de los cuales tienen profundas implicancias éticas.
La Tecnología del DNArecombinante se originó en los comienzos de 1970 con el
descubrimiento de las endonucleasas de restricción, enzimas capaces de realizar el clivaje
específico del DNA en fragmentos determinados.2. REVISIÓN DE LA ESTRUCTURA ADN / GEN:
El ácido desoxirribonucleico (DNA) está formado por dos cadenas polinucleótidicas
anti paralelas (5' fosfato ÿÿ> 3' hidroxilo, 3' hidroxilo ÿÿ> 5' fosfato)unidas por puentes de
hidrógeno entre los pares de bases (pb) complementarias dAMP - dTMP y dCMP - dGMP.
Los genes son hileras lineales de pares de bases de DNA y son usualmente
transcriptos enmoléculas de ácido ribonucleico (RNA) de cadena única.
El cromosoma es una hilera lineal (circular en bacteria) de genes y el genoma es el
complemento haploide de DNA en la célula.4
Una célulabacteriana (por ejemplo Escherichia coli) contiene un cromosoma
(haploide) con 3 x 106 pb y cerca de 2.000 genes.
Una célula humana contiene 46 cromosomas (diploide, 23 pares haploides) con
cercade 3 x 109 pb (tamaño del genoma haploide) y cerca de 50.000 genes.
Debido al azar estadístico en la secuencia de DNA, cada 44 (256) pb o 46 (4096) pb
se incluirán en el promedio, por ejemplo, lassecuencias únicas que se encuentran a
continuación (o alguna otra secuencia de 4 o 6 pb).
Por convención, la cadena superior en una secuencia de DNA de doble cadena se lee
5' fosfato a 3'...