Nic Noc

ATENCIO AL PACIENT PSIQUIATRIC EN UN CENTRE HOSPITALARI
(CASO MANU)















Realitzat per

Sr. ABEL LOPEZ BOZA
Sra. LILI MESTANZA MELENDEZ
Sr. PEDRO
FALTA COMPLETAR NOMBRES





















Parc Sanitari Pere i Virgili
29 de Novembre de 2012
Barcelona
INDEX

1.- EXPLICAR EL PACIENT

2.- DIAGNOSTISC MEDICS

3.- EXPLICAR LA ENFERMETATMENTAL DEL PACIENT

4.- DIAGNOSTICS D´INFERMERIA

5.- DIFICULTATS TROBADES PER PART DEL PERSONAL

6.- COM S´HAURIA D´HAVER ACTUAT MILLOR

7.- PLANS DE CUIDADOS

8.- INTERVENCIONS

9.- OBJECTIUS ASSOLITS

10.- OBJECTIUS NO ASSOLITS.


HAY QUE CAMBIAR LOS TITULOS PARA QUE QUEDEN CON UN LENGUAJE MAS PROFESIONAL
1.- EXPLICAR EL PACIENT

Pacient de 21 anys, consciente i orientat enpersona i espai. amb desnutrició proteico-calorica y crisis intestinals pseudooclusives que ingresa per rehabilitació funcional y control de sintomes.

2.- DIAGNOSTISC MEDICS

• Cromosomopatia amb monosomia 20 p pacial
• Retart mental
• Pseudoobstuccio intestinal cronica
• Diarrees croniques
• Malnutrició calorico proteica


3.- EXPLICAR LA ENFERMETAT MENTAL DELPACIENT

Retart Mental:
Es una afección diagnosticada antes de los 18 años de edad que incluye un funcionamiento intelectual general por debajo del promedio y una carencia de las destrezas necesarias para la vida diaria.

El retardo mental afecta alrededor del 1 al 3% de la población y existen muchas causas, pero los médicos encuentran una razón específica en sólo el 25% de los casos.

Losfactores de riesgo están relacionados con las causas, las cuales pueden dividirse a grandes rasgos en varias categorías:

• Anomalías cromosómicas
• eliminación cromosómica parcial
• translocaciones cromosómicas (un gen localizado en un punto inusual en un cromosoma o en un cromosoma distinto al usual)
• defectos en los cromosomas o en la herencia cromosómica (síndrome del cromosomaX frágil, síndrome de Angelman, síndrome de Prader-Willi)
• errores en el número de cromosomas (síndrome de Down)

• Infecciones (presentes al nacer o que ocurren después del nacimiento)
• rubéola congénita
• toxoplasmosis congénita
• encefalitis
• infección por VIH
• listeriosis
• meningitis
• Ambientales
• síndrome de privación
• Anomalías genéticasy trastornos metabólicos hereditarios
• adrenoleucodistrofia
• galactosemia
• síndrome de Hunter
• síndrome de Hurler
• síndrome de Lesch-Nyhan
• fenilcetonuria
• síndrome de Rett
• síndrome de Sanfilippo
• enfermedad de Tay-Sachs
• esclerosis tuberosa
• Metabólicas
• hipotiroidismo congénito
• Hipoglucemia (diabetes mal regulada)• síndrome de Reye
• hiperbilirrubinemia (niveles muy altos de bilirrubina en los bebés)
• Nutricionales
• Desnutrición
• Tóxicas
• exposición intrauterina al alcohol, cocaína, anfetaminas y otras drogas
• intoxicación con plomo
• intoxicación con metilmercurio
• Traumatismo (prenatal y posnatal)
• hemorragia intracraneal antes o después del nacimiento
•falta de oxígeno hacia el cerebro antes, durante y después del nacimiento
• traumatismo craneal grave
• Inexplicables (ésta es la categoría más grande para todos los casos inexplicables de retardo mental)

Retraso Mental Moderado: Llamado también imbecilidad, subnormalidad mental moderada u oligofrenia moderada. Los pacientes con retraso mental moderado muestran una lentitud en eldesarrollo de la comprensión y el uso del lenguaje, teniendo en esta área un dominio limitado. Los avances escolares son limitados, y aprenden sólo lo elemental para la lectura escritura y cálculo. Tienen dificultad para su cuidado personal. Sus funciones motrices son pobres, y necesitan de una supervisión permanente. Se considera que un cociente intelectual (C.I.) comprendido entre 35 y 49, corresponde...