ninguno rodavia

Respuestas:

1) La diferencia entre ambos ADN que en realidad lo que explican anteriormente es redundancia es que uno codifica genes para reproducir la cèlula y dirigir todas las funciones (ADN nuclear) y el ADN mitocondrial codifica genes para replicar mitocondrias solamente, esta es una diferencia teniendo en cuenta las funciones.

2) La estructura de un cromosoma consta de:
-Cromátide:que es la longitud total del cromosoma que contiene una molécula de DNA, siendo dos cromátides en cromosomas metafásicos y una cromátides en cromosomas anafásicos.
-Cromonema: que es la cromátides en su estado temprano de condensación.
-Cromómero: que son engrosamientos del material cromatínico, que se dispone a lo largo del cromonema, a manera de "cuentas de collar".
-Centrómero: que es laestructura que se forma por la constricción primaria que une las hebras de las cromátides. Es el lugar donde convergen los ásteres de microtúbulos del huso acromático.
-Cinetocoro: que es un anillo proteico que se encuentra en el centrómero y es el lugar donde se fijan los ásteres de microtúbulos.
-Cosntricciones secundarias: que son constantes en su posición y tamaño; se distinguien de lascronstricciones primarias porque no hay una desviación angular en los segmentos cromosómicos.
-R.O.N. (región organizadora del nucleólo: que son ciertas constricciones secundarias en las que los genes codifican a los ARN ribosómicos e inducen a la formación de nucleólos. En nosotros los seres humanos, éstos se encuentran en el cromosoma 13, 14, 15, 21 y 22.
-Satélites: que es un cuerpo esféricoseparado del resto por una constricción secundaria.



3) La complementariedad de las Bases Nitrogenadas es la capacidad que poseen las Bases Nitrogenadas en la molécula de los Ácidos Nucleicos de combinarse con su complemento, es decir, las Purinas se complementan con las Pirimidinas, asi en la organización de la complementariedad de las bases nitrogenadas en el ADN son la Adenina(A) con laTimina(T), la Citosina(C) con la Guanina(G) unidas por puentes hidrógenos. De esta manera en el ADN las BN se organizan uniéndose las Purinas con las Pirimidinas formando una secuencia de 4 letras(AT-CG) que se repiten a lo largo de la molécula de ADN.
En el ARN la complementariedad de las BN obedece a las que se cumplen en el ADN, con la diferencia que en el ARN no hay Timina sino Uracilo(U),por ende, la complementariedad en el ARN es A-U; CG.

Para Pensar :
Esta asociación de ADN y proteínas se conoce como cromatina. La cromatina puede estar enrollada en mayor o menor grado, dependiendo de la etapa en que se encuentra la célula; por ejemplo, cuando el ADN se ha duplicado antes de que la célula se divida, la cromatina se compacta en su mayor grado, y como resultado se puedenvisualizar los cromosomas duplicados al microscopio como corpúsculos con forma de X.



El ADN mitocondrial.

Los mitocondrias poseen su propio ADN, no asociado con histonas, que se replica dentro del mismo orgánulo y forma nuevas mitocondrias (o cloroplastos, en el caso de las células vegetales) por división simple; asimismo, se transcribe y se traduce -aunque a escasas proteínas (la ATP,involucrada en la circulación energética, es una de ellas)- siguiendo un código diferente (v.gr., AUA codifica metionina y no isoleucina); además, carece de los suficientes ARNt para traducir todos los codones posibles por apareamiento convencional de bases.


4) El ADN mitocondrial se hereda por vía materna, es decir, aunque ambos sexos tienen ADN mitocondrial, únicamente la madre lo transmite asu descendencia y esto se explica porque las mitocondrias de los espermatozoides se degradan selectivamente en los primeros estados del desarrollo embrionario permaneciendo solamente las mitocondrias derivadas del óvulo que se utilizan para repoblar el nuevo individuo. Este modo de herencia impide la recombinación de los genomas mitocondriales paternos, la mayoría de genes de la mitocondria en...