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Páginas: 7 (1680 palabras) Publicado: 24 de abril de 2013
7. MARCO TEORICO

La genética molecular es la rama que estudia la estructura y la función de los genes a nivel molecular.
El gen es la unidad física y funcional de la herencia, que pasa de padres a hijos. Los genes están compuestos por ADN y la mayoría de ellos contienen la información para elaborar una proteína específica. Cada gen tiene una localización específica en un determinadocromosoma, y el conjunto de todos los genes, contenidos en todos los cromosomas, constituye el genoma.
Los cromosomas están constituidos por ADN (Ácido desoxirribonucleico), que codifica la información hereditaria, y por proteínas histónicas y no histónicas. Cada cromosoma está formado por una única molécula de ADN, en la que cada gen ocupa un segmento.
El ADN está constituido por la asociación demoléculas llamadas nucleótidos, formados por la unión de una molécula de fosfato, una del azúcar desoxirribosa y una base nitrogenada. Ya que cuatro bases distintas, adenina, guanina, timina y citosina participan en la formación de los nucleótidos, hay cuatro tipos distintos de estos. Para formar ADN, los nucleótidos se vinculan por sus grupos fosfato y conforman una larga hebra, cuyas basesnitrogenadas se unen por uniones débiles pero muy específicas con las de otra hebra. Se forman así pares de bases, que determinan que ambas hebras, apareadas, se enrollen para dar lugar para dar lugar a la estructura de doble hélice. Las uniones entre las bases solo ocurren, por una parte, entre la adenina y la timina y, por otra, entre la guanina y la citosina, las que por eso se llaman basecomplementarias. La especificación de las uniones entre bases determina la conservación y la transmisión de la información hereditaria.




El mensaje de la herencia o código genético está contenido en el orden o secuencia con que las bases aparecen a la larga hebra del ADN.
El mensaje genético solo consiste en la información que determina el número, el tipo y la secuencia de aminoácidos de cada uno de losdistintos tipos de proteínas de un organismo, la secuencia de bases del ADN determina la secuencia en que los aminoácidos se enlazan entre si y dar lugar a una proteína.



7.1 Dogma central de la genética molecular
El dogma central de la genética molecular fue propuesto por Crick en 1970. Propone que existe una unidireccionalidad en la expresión de la información contenida en los genes deuna célula, es decir, que el ADN se transitó a ARN mensajero y este esta traducido a proteína, elemento que finalmente realiza la acción celular. El dogma también postula que solo el ADN puede replicarse y, por tanto, reproducirse y transmitir la información genética a la descendencia. Los virus Retroviridae y Caulimoviridae, tiene la potestad de sintetizar ADN mediante una polimerasa, latranscripción inversa, que tienen como molde ARN. Esto supone una modificación del dogma. Otra situación que rompe con la secuencia definida por el dogma es la posibilidad de obtener en vitro, en un sistema libre de células y en ausencia de ARN, por lectura directa del ADN mediante ribosas, en un entorno presente del quimioterapico neomicina.


7.2 Replicación del ADN
Es el proceso según el cual lamolécula del ADN de doble hélice origina a otras dos moléculas de ADN con la misma secuencia de bases.
Esta duplicación del material genético es semiconservativa debido a que las dos cadenas complementarias del ADN parental, al separarse, sirven de molde a su vez para la síntesis de una nueva cadena, complementaria de la cadena molde, de forma que cada nueva doble hélice contiene una de lascadenas del ADN parental.
La replicación se produce durante la interface, en el periodo S o de síntesis de ADN.


7.3 Transcripción y Traducción.
La transcripción es la síntesis de una cadena de ARN completamente a un fragmento de una de las ADN.
Como el ADN, el ARN está formado por una cadena de nucleótidos. Cada uno está formado por una molécula de un azúcar llamado ribosa, un grupo fosfato y...
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