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1. Haz una secuencia de cómo se elabora y manipula el ADN recombinante.
ADN recombinante es una molécula que proviene de la unión artificial de dos fragmentos de ADN. Por lo tanto, la tecnología de ADN recombinante es el conjunto de técnicas que permiten aislar un gen de un organismo, para su posterior manipulación e inserción en otro diferente.

1. Obtención el ADN pasajero: Este ADNcontiene el gen deseado.
2. Preparación del ADN Pasajero: A los dos extremos del fragmento de ADN pasajero se les coloca la secuencia de nucleótidos que reconocen la enzima de restricción (Esta es una proteína que sabe dónde debe cortar una cadena de nucleótidos, para obtener una secuencia específica)
3. Unión del ADN Pasajero al plásmido o vector: Para esto el plásmido, que es una molécula circularde ADN extra cromosómico y tiene la capacidad de reproducirse autónomamente, debe tener una secuencia que reconozca la enzima de restricción que estamos usando. Se abre el plásmido con esta enzima y se le añada el ADN pasajero. Por la complementariedad de las bases nitrogenadas del ADN los extremos de uno se unirán al otro, además de la unión del ADN que contiene el gen que se desea clonar con elvector de clonación, se realiza por medio de otras enzimas denominadas ADN-ligasas, que unen ambos trozos de ADN. El resultado es una molécula de ADN recombinante, ya que contiene fragmentos de ADN de distinta procedencia.

Para manipular el ADN se utilizan herramientas fundamentales: las enzimas de restricción o restrictasas (cortan), que las ligasas (unen) y los vectores de transmisión(transportan genes y los insertan en ADN distintos, es decir, de otras especies)

4. Transformación: Las moléculas recombinantes son introducidas a la célula huésped. Esto puede hacerse con un choque de temperatura o utilizando una pistola genética o por microinyección.
5. Identificación de las células con el ADN recombinante: Muchos de estos plásmidos poseen genes que otorgan resistencia a losantibióticos. De esta forma las células transformadas (poseen el plásmido con el ADN recombinante) son las que sobreviven.
6. Separación: La colonia de células que contienen el gen de interés es escogida o separada del resto de las células, para que pueda multiplicarse.
7. Recuperación: El ADN pasajero ha provocado que se produzca la sustancia deseada, así que se matan las células, se rompen susmembranas y se extrae la sustancia.
8. Purificación: Se eliminan los residuos celulares que podrían venir con la sustancia deseada, como proteínas, ADN, membranas, entre otras; para luego producir los preparados químicos finales con que se hará una vacuna, una medicina, o el producto final que se deseaba obtener para su uso o venta.

3. Las técnicas utilizadas por la ingeniería genética son variascomo:
El gel-electroforesis:
Descripción: se colocan porciones de ADN sobre un gel de agarosa y se les permite que migren hacia los polos del campo magnético.
Función: encontrar, separar y analizar los fragmentos de ADN correspondiente a un gen específico.
ADN recombinante:
Función: esta técnica permite aislar un gen de un organismo, para su posterior manipulación e inserción en otrodiferente.
Vectores:
Función: permiten obtener múltiples copias de un trozo específico de ADN, lo que proporciona una gran cantidad de material fiable con el que trabajar.
Técnica de la PCR:
Descripción: comienza con la separación del ADN digerido por enzimas de restricción, los fragmentos resultantes se separan por tamaño mediante la gel-electroforesis y luego se transfieren a un filtro. El ADNadherido se desnaturaliza y se hibrida exponiéndolo a sondas radiactivas
Función: multiplicar un determinado fragmento de ADN millones de veces para poder tener una cantidad suficiente para estudiarlo
Biochips:
Descripción: pueden depositar decenas de miles de sondas de material genético conocido en posiciones predeterminadas, constituyendo una matriz
Función: permiten conocer mutaciones...