Nitracion de benzoato de metilo

Nitracin de Benzoato de Metilo Objetivo Nitrar el Benzoato de Metilo y obtener m - nitrobenzoato Introduccin La nitracin del benzoato de metilo es una reaccin tpica de sustitucin electriflicaaromtica (SEA), donde un protn del anillo aromtico es sustituido por un grupo nitro. El electrfilo es el ion nitrnio generado de la interaccin de los cidos ntrico y sulfrico concentrados. ReaccinFundamento La reaccin ms importante de los compuestos aromticos es la sustitucin electroflica aromtica. Esto es, un electrfilo (E) reacciona con un anillo aromtico y sustituye uno de los hidrgenos. Medianteeste tipo de reaccin es posible anexar distintos sustituyentes al anillo aromtico. Se le puede Halogenar (sustituir con halgeno -F, -Cl, -I, -Br, -At), Nitrar (sustituir por un grupo nitro -NO2),Sulfonar (sustituir por un grupo cido sulfonico -SO3H), Alquilar (sustituir por un grupo alquilo -R), etc.Todas estas reacciones pueden ser llevadas a cabo seleccionando los reactivos y condicionesapropiadas. Halogenacion a) Bromacin de anillos aromticos Se hacen reaccionar los anillos aromticos con bromo, con FeBr3 como catalizador dando como resultado bromobenceno como producto de sustitucin. b)Cloracin y Yodacin El cloro y el yodo pueden introducirse en el anillo aromtico mediante una reaccin electrofilica en las condiciones apropiadas. Los anillos aromticos reaccionan en presencia de FeCl3como catalizador, para producir clorobencenos. El yodo por si mismo no reacciona con los anillos aromticos y se necesita un promotor para que efecte adecuadamente la reaccin. Los mejores promotores sonlos oxidantes como el perxido de hidrogeno H2O2, o sales de cobre como CuCl2. Estos promotores actan oxidando el yodo, convirtindola en una empresa electrfila ms potente que reacciona como si fuera I.Entonces el anillo aromtico ataca el I, con lo que forma un producto de sustitucin normal. Nitracin Aromtica Los anillos se pueden nitrar con una mezcla de cido ntrico y cido sulfrico concentrados....